Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - paliperidonpalmitat - schizofreni - neuroleptika - byannli (previously paliperidone janssen-cilag international) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - adenovirus type 26 encoding the sars-cov-2 spike glycoprotein (ad26.cov2-s) - covid-19 virus infection - vacciner - jcovden is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 years of age and older. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - fentanylhydroklorid - smärta, postoperativ - smärtstillande medel - hantering av akut måttlig till svår postoperativ smärta för användning i en sjukhusinställning.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bekaplermin - wound healing; skin ulcer - förberedelser för behandling av sår och sår - regranex indikeras, tillsammans med andra bra sår vård åtgärder, att främja granulering och därmed läkningen av fullhudsskador, neuropatisk, kronisk, diabetiska sår som är mindre än eller lika till 5 cm2.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - paliperidonpalmitat - schizofreni - neuroleptika - trevicta, en 3 månad injektion, är indicerad för underhållsbehandling av schizofreni hos vuxna patienter som är kliniskt stabila på 1 månaders paliperidonpalmitatinjicerbar produkt.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - galantaminhydrobromid - depotkapsel, hård - 16 mg - sockersfärer hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; galantaminhydrobromid 15,38 mg aktiv substans; galantaminhydrobromid 5,13 mg aktiv substans - galantamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - galantaminhydrobromid - depotkapsel, hård - 24 mg - sockersfärer hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; galantaminhydrobromid 23,07 mg aktiv substans; galantaminhydrobromid 7,69 mg aktiv substans - galantamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - galantaminhydrobromid - depotkapsel, hård - 8 mg - propylenglykol hjälpämne; galantaminhydrobromid 2,56 mg aktiv substans; galantaminhydrobromid 7,69 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne - galantamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - galantaminhydrobromid - depotkapsel, hård - 8 mg + 16 mg - sockersfärer hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; galantaminhydrobromid 5,13 mg aktiv substans; galantaminhydrobromid 15,38 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; galantaminhydrobromid 2,56 mg aktiv substans; galantaminhydrobromid 7,69 mg aktiv substans - galantamin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - incivo, i kombination med peginterferon alfa och ribavirin, är indicerat för behandling av genotyp-1 kronisk hepatit c hos vuxna patienter med kompenserad leversjukdom (inklusive cirros):vem är behandling naiva, de som tidigare behandlats med interferon alfa (pegylerat eller icke-pegylerat) ensamt eller i kombination med ribavirin, inklusive relapsers, partiella responders null responders.