Amiodaron Stragen 50 mg/ml Koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amiodaron stragen 50 mg/ml koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning

stragen nordic a/s - amiodaronhydroklorid - koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg/ml - bensylalkohol hjälpämne; amiodaronhydroklorid 50 mg aktiv substans - amiodaron

Amiodaron hameln 50 mg/ml Koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amiodaron hameln 50 mg/ml koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning

hameln pharma gmbh - amiodaronhydroklorid - koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg/ml - bensylalkohol hjälpämne; amiodaronhydroklorid 50 mg aktiv substans - amiodaron

Amiodaron Evolan 100 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amiodaron evolan 100 mg tablett

evolan pharma ab - amiodaronhydroklorid - tablett - 100 mg - allurarött ac aluminiumlack hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; amiodaronhydroklorid 100 mg aktiv substans

Amiodaron Evolan 200 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amiodaron evolan 200 mg tablett

evolan pharma ab - amiodaronhydroklorid - tablett - 200 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; amiodaronhydroklorid 200 mg aktiv substans; allurarött ac aluminiumlack hjälpämne

Systamex vet. 3,75 g Intraruminalinlägg, periodvis frisättning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

systamex vet. 3,75 g intraruminalinlägg, periodvis frisättning

zoetis animal health aps - oxfendazol - intraruminalinlägg, periodvis frisättning - 3,75 g - oxfendazol 3,75 g aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - oxfendazol - nöt

Gilenya Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - fingolimod hydroklorid - multipel skleros - immunsuppressiva - gilenya är indicerat som enda sjukdomsmodifierande terapi vid mycket aktiv skovvis förlöpande multipel skleros för följande grupper av vuxna patienter och pediatriska patienter i åldern 10 år och äldre:patienter med mycket aktiv sjukdom trots fullständig och adekvat behandling med minst ett sjukdomsmodifierande terapi (för undantag och information om wash-out perioder se avsnitt 4. 4 och 5. orpatients med snabbt föränderliga svår skovvis förlöpande multipel skleros definieras av 2 eller flera funktionsnedsättande skov under ett år och med 1 eller flera gadolinium öka skador på hjärnan mri eller en avsevärd ökning av t2-lesioner belastning jämfört med en tidigare senaste mrt.

Fingolimod Mylan Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod hydroklorid - multipel skleros, skovvis förlöpande - immunsuppressiva - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 och 5. 1)orpatients med snabbt föränderliga svår skovvis förlöpande multipel skleros definieras av 2 eller flera funktionsnedsättande skov under ett år och med 1 eller flera gadolinium öka skador på hjärnan mri eller en avsevärd ökning av t2-lesioner belastning jämfört med en tidigare senaste mrt.

Fingolimod Mylan Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod hydroklorid - multipel skleros, skovvis förlöpande - immunsuppressiva - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 och 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Porcilis PCV Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv

intervet international bv - porcine circovirus typ 2 orf2-subenhetsantigen - immunologiska medel för suidae - grisar - för aktiv immunisering av svin för att minska virus fyll i blod och lymfoida vävnader och för att minska viktminskning i samband med svin-circovirus typ-2 smitta som inträffar under period gödning. uppkomsten av immunitet: 2 weeksduration av immunitet: 22 veckor.

Velactis Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

velactis

ceva santé animale - kabergolin - prolaktin-hämmare, urin-och könsorgan samt könshormoner, andra gynecologicals - för användning i besättningen program för hantering av mjölkkor som ett stöd i den plötsliga torkning-off genom att minska produktionen av mjölk för att:minska mjölk läckage vid torkning av, minska risken för nya intramammärt infektioner under den torra perioden, minska obehag.