Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
miglustat gen.orph
gen.orph - miglustat - gauchersjukdom - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - miglustat gen. orph är indicerat för oral behandling av vuxna patienter med mild till måttlig typ 1 gaucher-sjukdom. miglustat gen. orph får endast användas vid behandling av patienter för vilka enzym som ersätter terapi är olämpliga. miglustat gen. orph är indicerat för behandling av progressiva neurologiska manifestationer hos vuxna patienter och pediatriska patienter med niemann-pick typ c sjukdom.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
cinacalcet gen.orph 30 mg filmdragerad tablett
gen.orph - cinakalcethydroklorid - filmdragerad tablett - 30 mg - cinakalcethydroklorid 33,06 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
cinacalcet gen.orph 60 mg filmdragerad tablett
gen.orph - cinakalcethydroklorid - filmdragerad tablett - 60 mg - cinakalcethydroklorid 66,12 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
cinacalcet gen.orph 90 mg filmdragerad tablett
gen.orph - cinakalcethydroklorid - filmdragerad tablett - 90 mg - cinakalcethydroklorid 99,18 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
bosentan gen.orph 125 mg filmdragerad tablett
gen.orph - bosentanmonohydrat - filmdragerad tablett - 125 mg - bosentanmonohydrat 129,082 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
bosentan gen.orph 62,5 mg filmdragerad tablett
gen.orph - bosentanmonohydrat - filmdragerad tablett - 62,5 mg - bosentanmonohydrat 64,541 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
orphacol
theravia - kolsyra - digestive system diseases; metabolism, inborn errors - gallsyror och derivat - orphacol är indicerat för behandling av medfödda rubbningar i syntesen av primära gallsyror på grund av Δ4-3-oxosteroid-5β-reduktas eller 3β-hydroxy-Δ5-c27-steroid mitokondriskt brist hos spädbarn, barn och ungdomar från en månad till 18 år och vuxna.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buprenorphine/naloxone g.l. pharma 8 mg/2 mg resoriblett, sublingual
g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 8 mg/2 mg - naloxonhydrokloriddihydrat 2,44 mg aktiv substans; buprenorfinhydroklorid 8,64 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buprenorphine/naloxone g.l. pharma 4 mg/1 mg resoriblett, sublingual
g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 4 mg/1 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 1,22 mg aktiv substans; buprenorfinhydroklorid 4,32 mg aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buprenorphine/naloxone g.l. pharma 2 mg/0,5 mg resoriblett, sublingual
g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 2 mg/0,5 mg - buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 0,61 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne