Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionuklid imaging - terapeutiska radioaktiva läkemedel - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklid imaging - terapeutiska radioaktiva läkemedel - endolucinbeta är en radiofarmakologisk prekursor, och den är inte avsedd för direkt användning hos patienter. det ska endast användas för radiomärkning av bärarmolekyler som har utvecklats specifikt och godkänts för radioaktivt märkning med lutetium (177lu) klorid.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

karo pharma ab - litiumsulfat, vattenfritt - depottablett - 42 mg (6 mmol) - litiumsulfat, vattenfritt 333 mg aktiv substans - litium

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

karo pharma ab - litiumsulfat, vattenfritt - depottablett - 83 mg (12 mmol) - litiumsulfat, vattenfritt 660 mg aktiv substans - litium

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - lutetium (177lu) oxodotreotid - neuroendokrina tumörer - andra terapeutiska radioaktiva läkemedel - lutathera är indicerat för behandling av inoperabel eller metastaserande, progressiv, väl differentierad (g1 och g2), somatostatin receptor positiva gastroenteropancreatic neuroendokrina tumörer (gep‑nets) hos vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostata tumörer, kastrering-resistent - terapeutiska radioaktiva läkemedel - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklid imaging - terapeutiska radioaktiva läkemedel - lumark är en radiofarmakologisk prekursor. det är inte avsett för direkt användning hos patienter. detta läkemedel måste endast användas för radiomärkning av bärarmolekyler, som har utvecklats specifikt och godkänts för radiomärkning med detta radionuklid.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

monrol europe s.r.l - lutetium(lu-177)triklorid - stamlösning till radioaktivt läkemedel, lösning - 40 gbq/ml - lutetium(lu-177)triklorid 1 - 200 gbq aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cis bio international - 3,3-difosfono-1,2-propandikarboxylsyratetranatriumsalt - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 13 mg - 3,3-difosfono-1,2-propandikarboxylsyratetranatriumsalt 13 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)butedronsyra

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - strålskador - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare är indicerat för minskning av njur-strålning under peptid-receptorn radionuklid terapi (prrt) med lutetium (177lu) oxodotreotide i vuxna.