Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - levande dämpad rabiesvirus, sag2-stam - levande virala vacciner - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - för aktiv immunisering av röda rävar och tvättbjörnar för att förhindra infektion med rabiesvirus. varaktigheten av skyddet är minst 6 månader.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - försvagat levande rabiesvaccinvirus, stam spbn gasgas - immunologicals för canidae, levande virala vacciner - red foxes (vulpes vulpes); raccoon dogs (nyctereutes procyonoides) - för aktiv immunisering av rävar och tvättbjörnen mot rabies för att förhindra infektion och dödlighet.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevulinsyrahydroklorid - gliom - antineoplastiska medel - gliolan är indicerat hos vuxna patienter för visualisering av malign vävnad under operation för malignt gliom (världshälsoorganisationen iii och iv).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

opk biotech netherlands bv - hemoglobinglutamer-200 (bovin) - blodsubstitut och infusionsvÄtskor - hundar - oxyglobin ger syrebärande stöd till hundar som förbättrar de kliniska tecknen på anemi under minst 24 timmar oberoende av det underliggande tillståndet.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elanco animal health a/s/eli lilly danmark a/s - flubendazol - oral emulsion - 100 mg/g - propylenglykol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; flubendazol 100 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne - flubendazol - fjäderfä, svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - flubendazol - suspension för användning i dricksvatten - 100 mg/g - natriumbensoat hjälpämne; flubendazol 100 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - flubendazol - fjäderfä, svin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pharmsure veterinary products europe ltd - mycoplasma synoviae-stam ms-h - immunologicals för aves, live bakteriella vacciner - kyckling - för aktiv immunisering av framtida könsuppfödarehönor, framtida lageruppfödarehönor och framtida lagerhönor för att minska sårskador och minska antalet ägg med onormal skalbildning orsakad av mycoplasma synoviae.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - topotekan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiska medel - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:- patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy- patients with relapsed small cell lung cancer (sclc) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate (see section 5. topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med stadium ivb sjukdom. patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination (see section 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ire healthcare ltd - tigecyklin - pulver till infusionsvätska, lösning - 50 mg - tigecyklin 50 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eql pharma ab - tigecyklin - pulver till infusionsvätska, lösning - 50 mg - tigecyklin 50 mg aktiv substans