Krystexxa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

krystexxa

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - gikt - antigout preparat - krystexxa är indicerat för behandling av svår försvagande kronisk tofös gikt hos vuxna patienter som också har erosiv gemensamma engagemang och som har misslyckats med att normalisera urinsyranivån i serum med xantin-hämmare vid maximal medicinskt lämplig dos eller för vilka dessa läkemedel är kontraindicerade.

Crealb 40 g/l Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

crealb 40 g/l infusionsvätska, lösning

prothya biosolutions netherlands b.v - albumin, humant - infusionsvätska, lösning - 40 g/l - albumin, humant 40 g aktiv substans

Crealb 200 g/l Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

crealb 200 g/l infusionsvätska, lösning

prothya biosolutions netherlands b.v - albumin, humant - infusionsvätska, lösning - 200 g/l - albumin, humant 200 g aktiv substans

Olumiant Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

olumiant

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - artrit, reumatoid - immunsuppressiva - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant kan användas som monoterapi eller i kombination med metotrexat. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Litfulo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

litfulo

pfizer europe ma eeig - ritlecitinib tosilate - alopecia areata - immunsuppressiva - litfulo is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adults and adolescents 12 years of age and older.

Zanitek 20 mg/20 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zanitek 20 mg/20 mg filmdragerad tablett

recordati ireland limited - enalaprilmaleat; lerkanidipinhydroklorid, vattenfri - filmdragerad tablett - 20 mg/20 mg - enalaprilmaleat 20 mg aktiv substans; lerkanidipinhydroklorid, vattenfri 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - enalapril och lerkanidipin

Avestra Septimum 35 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

avestra septimum 35 mg filmdragerad tablett

theramex ireland limited - risedronatnatrium - filmdragerad tablett - 35 mg - risedronatnatrium 35 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - risedronsyra

Avestra 5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

avestra 5 mg filmdragerad tablett

theramex ireland limited - risedronatnatrium - filmdragerad tablett - 5 mg - risedronatnatrium 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - risedronsyra

Avestra 75 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

avestra 75 mg filmdragerad tablett

theramex ireland limited - risedronatnatrium - filmdragerad tablett - 75 mg - risedronatnatrium 75 mg aktiv substans - risedronsyra

Optinate Combi Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

optinate combi filmdragerad tablett

theramex ireland limited - kalciumkarbonat; risedronatnatrium - filmdragerad tablett - laktosmonohydrat hjälpämne; kalciumkarbonat 1250 mg aktiv substans; risedronatnatrium 35 mg aktiv substans - sekvenspreparat