Alpivab Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

alpivab

biocryst - peramivir - influensa, människa - antivirala medel för systemisk användning - alpivab är indicerat för behandling av okomplicerad influensa hos vuxna och barn från 2 år.

Orladeyo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

orladeyo

biocryst ireland limited - berotralstat dihydrochloride - angioödemar, ärftlig - other hematological agents - orladeyo is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in adult and adolescent patients aged 12 years and older.

Albumin Biotest 200 g/l Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

albumin biotest 200 g/l infusionsvätska, lösning

biotest pharma gmbh - albumin, humant - infusionsvätska, lösning - 200 g/l - albumin, humant 200 g aktiv substans - albumin

Zutectra Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - humant hepatit b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immunförsvaret sera och immunglobuliner, - förebyggande av hepatit b-virus (hbv) re-infektion hos hbsag och hbv-dna-negativa vuxna patienter minst en vecka efter levertransplantation för hepatit b-inducerad leversvikt. hbv-dna negativa status bör bekräftas inom de senaste 3 månaderna före olt. patienterna bör vara hbsag-negativa före behandlingens start. samtidig användning av adekvat virostatic ombud bör betraktas som standard av hepatit b re-infektion profylax.

Neohepatect 50 IE/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

neohepatect 50 ie/ml infusionsvätska, lösning

biotest pharma gmbh - anti-hepatit b-immunglobulin, humant - infusionsvätska, lösning - 50 ie/ml - anti-hepatit b-immunglobulin, humant 50 ie aktiv substans - immunglobulin mot hepatit b

Intratect 100 g/l Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intratect 100 g/l infusionsvätska, lösning

biotest pharma gmbh - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering - infusionsvätska, lösning - 100 g/l - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering 100 g aktiv substans - normalt immunglobulin för intravaskulärt bruk

Intratect 50 g/l Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intratect 50 g/l infusionsvätska, lösning

biotest pharma gmbh - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering - infusionsvätska, lösning - 50 g/l - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering 50 g aktiv substans - normalt immunglobulin för intravaskulärt bruk

Lympreva Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lympreva

biovest europe ltd - dasiprotimut-t - lymfom, icke-hodgkin - injektionsvätska, suspension - behandling av non-hodgkins lymfom (fl),.

Procox Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

procox

vetoquinol s.a. - emodepside, toltrazuril - antiparasitiska produkter, insekticider och repellenter - hundar - för hundar, när de blandas parasitära infektioner orsakade av spolmask och coccidier av följande arter misstänks eller påvisas:rundmaskar (nematoder)toxocara canis (mogna vuxna, omogna vuxna, l4);uncinaria stenocephala (gammal vuxen) ancylostoma caninum (mogna vuxna). coccidiaisospora ohioensis komplexa, isospora canis. procox är effektivt mot replicering av isospora och även mot östning av oocyster. Även om behandling minskar smittspridningen kommer den inte att vara effektiv mot de kliniska tecknen på infektion hos redan infekterade djur.

Halocur Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

halocur

intervet international bv - halofuginon - medel mot protozoer - kalvar, nyfödda - i nyfödda calvesprevention av diarré på grund av att diagnosen cryptosporidium parvum på gårdar med historia av kryptosporidios. administrering bör börja under de första 24 till 48 timmarna. reduktion av diarré på grund av diagnostiserad cryptosporidium parvum. administrering bör inledas inom 24 timmar efter uppkomsten av diarré. i båda fallen har minskningen av oocyst utsöndring visats.