Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - mitotane - binjurar - antineoplastiska medel - symtomatisk behandling av avancerat (icke-återställbart, metastatisk eller återfallet) binjurskortikalt karcinom. effekten av lysodren på icke-funktionella binjure kortikal basalcellscancer är inte fastställts.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

diurnal europe b.v. - hydrokortison - bihålsinsufficiens - kortikosteroider för systemisk användning - ersättningsbehandling för binjurebarksvikt hos spädbarn, barn och ungdomar (från födseln till < 18 år).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - kaliumklorid; magnesiumkloridhexahydrat; natriumacetattrihydrat; natriumglukonat; natriumklorid - infusionsvätska, lösning - natriumklorid 5,26 mg aktiv substans; kaliumklorid 0,37 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,3 mg aktiv substans; natriumacetattrihydrat 3,68 mg aktiv substans; natriumglukonat 5,02 mg aktiv substans - elektrolyter

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - glukosmonohydrat; kaliumklorid; magnesiumkloridhexahydrat; natriumacetattrihydrat; natriumglukonat; natriumklorid - infusionsvätska, lösning - natriumacetattrihydrat 3,68 mg aktiv substans; natriumglukonat 5,02 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,3 mg aktiv substans; kaliumklorid 0,37 mg aktiv substans; natriumklorid 5,26 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 55 mg aktiv substans - elektrolyter och kolhydrater

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketokonazol - cushing syndrom - antimykotika för systemisk användning - ketokonazol hra är indicerat för behandling av endogent cushings syndrom hos vuxna och ungdomar över 12 år.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrokortison - bihålsinsufficiens - kortikosteroider för systemisk användning - behandling av binjurinsufficiens hos vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - mangafodipir trinatrium - magnetic resonance imaging - kontrastmedia - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. kontrastmedel för diagnostisk avbildning med magnetresonans (mri) för upptäckt av lesioner i levern som misstänks vara på grund av metastaserande sjukdom eller hepatocellulärt karcinom. som ett komplement till mri för att bistå i utredningen av fokala skador i bukspottkörteln.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - somapacitan - tillväxt - hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger - sogroya is indicated for the replacement of endogenous growth hormone (gh) in children  aged 3  years and above, and adolescents with growth failure due to growth hormone deficiency (paediatric ghd), and in adults with growth hormone deficiency (adult ghd).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - everolimus - tablett - 7,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 7,5 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - everolimus - tablett - 5 mg - butylhydroxitoluen hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; everolimus 5 mg aktiv substans