Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bela-pharm gmbh & co. kg - amoxicillintrihydrat - pulver för användning i dricksvatten - 1000 mg/g - amoxicillintrihydrat 1000 mg aktiv substans - anka, fjäderfä

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bela-pharm gmbh & co. kg - järndextran - injektionsvätska, lösning - 100 mg/ml - natriumpropylparahydroxibensoat hjälpämne; järndextran 333 mg aktiv substans; natriummetylparahydroxibensoat hjälpämne - får, get, hund, häst, nöt, svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bela-pharm gmbh & co. kg - glukosmonohydrat - infusionsvätska, lösning - 40g/100 ml - glukosmonohydrat 440 mg aktiv substans - får, get, hund, häst, katt, nöt, svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bela-pharm gmbh & co. kg - borsyra; kalciumglukonat (monohydrat); magnesiumkloridhexahydrat - infusionsvätska, lösning - 240/60/60 mg/ml - borsyra 60 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 60 mg aktiv substans; kalciumglukonat (monohydrat) 240 mg aktiv substans - får, get, häst, nöt, svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bela-pharm gmbh & co. kg - lidokainhydrokloridmonohydrat - injektionsvätska, lösning - 16 mg/ml - propylenglykol hjälpämne; lidokainhydrokloridmonohydrat 20 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne - hund, häst, katt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bela-pharm gmbh & co. kg - ketaminhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 100 mg/ml - ketaminhydroklorid 115,34 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - får, get, hamster, hund, häst, kanin, katt, marsvin, mus, nöt, råtta, svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bela-pharm gmbh & co. kg - tylosintartrat - granulat för användning i dricksvatten - 910 mg/g - tylosintartrat 1 g aktiv substans - svin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunstimulatorer, - filgrastim ratiopharm är indicerad för att reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och för reduktion av durationen av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara ökad risk för förlängd svår neutropeni. säkerheten och effekten av filgrastim är lika hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. filgrastim ratiopharm är indicerat för mobilisering av perifera blod förstadier (pbpc). i patienter, barn och vuxna, med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) 0. 5 x 109/l, och anamnes på svåra eller återkommande, långvarig administrering av filgrastim ratiopharm är indicerad för att öka neutrofilantalet och minska incidensen och durationen av infektionsrelaterade händelser. filgrastim ratiopharm är indicerat för behandling av ihållande neutropeni (anc mindre än eller lika med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra alternativ för att hantera neutropeni är olämpliga.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - levetiracetam ratiopharm indikeras som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. levetiracetam ratiopharm är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från 1 månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.