Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kwizda pharma gmbh - althaea officinalis (läkemalva) torkat rot; flytande extrakt (1:12-14); vatten; thymus vulgaris (kryddtimjan) / thymus zygis (röd timjan) torkad ört; torrt extrakt (7-13:1); vatten - oral lösning - thymus vulgaris (kryddtimjan) / thymus zygis (röd timjan) torkad ört; torrt extrakt (7-13:1); vatten 7,81 mg aktiv substans; althaea officinalis (läkemalva) torkat rot; flytande extrakt (1:12-14); vatten 55,3 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; glycerol hjälpämne; xylitol hjälpämne; fruktos hjälpämne; sorbitol hjälpämne; glukos (vattenfri) hjälpämne; sackaros hjälpämne - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kwizda pharma gmbh - althaea officinalis (läkemalva) torkad rot; torrt extrakt (7-9:1); vatten; thymus vulgaris (kryddtimjan) / thymus zygis (röd timjan) torkad ört; torrt extrakt (7-13:1); vatten - sugtablett - bensylalkohol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; sorbitol hjälpämne; maltitol, flytande hjälpämne; althaea officinalis (läkemalva) torkad rot; torrt extrakt (7-9:1); vatten 4,5 mg aktiv substans; thymus vulgaris (kryddtimjan) / thymus zygis (röd timjan) torkad ört; torrt extrakt (7-13:1); vatten 51,1 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - panax ginseng (ginseng) rot; torrt extrakt (0,9-3,9:1); etanol 40 %; innehåller 45-70 % hjälpämnen; (g115) - filmdragerad tablett - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; glukos, flytande hjälpämne; panax ginseng (ginseng) rot; torrt extrakt (0,9-3,9:1); etanol 40 %; innehåller 45-70 % hjälpämnen; (g115) 40 mg aktiv substans - psykoanaleptika

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - panax ginseng (ginseng) rot; torrt extrakt (0,9-3,9:1); etanol 40 %; innehåller 45-70 % hjälpämnen; (g115) - kapsel, mjuk - laktosmonohydrat hjälpämne; jordnötsolja, raffinerad hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne; panax ginseng (ginseng) rot; torrt extrakt (0,9-3,9:1); etanol 40 %; innehåller 45-70 % hjälpämnen; (g115) 40 mg aktiv substans; glycerol 85% hjälpämne - psykoanaleptika

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - förberedelser för behandling av sår och sår - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - synthetic peptide analogue of gnrf conjugated to diptheria toxoid - immunologiska medel för suidae - male pigs (from 8 weeks of age); female pigs (from 14 weeks of age) - male pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of testicular function. for use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. en annan viktig bidragsgivare till vildsvin, skatole, kan också minskas som en indirekt effekt. aggressiva och sexuella (montering) beteenden minskar också. female pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - imepitoin - andra antiepileptika, antiepileptika - hundar - för minskning av frekvensen av generaliserade anfall på grund av idiopatisk epilepsi hos hundar för användning efter noggrann utvärdering av alternativa behandlingsalternativ.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - aptivus, som ges tillsammans med lågdos ritonavir, är indicerat för kombination antiretroviral behandling av hiv-1-infektion hos mycket förbehandlade vuxna och ungdomar som är 12 år eller äldre med virusresistent mot flera proteashämmare. aptivus ska endast användas som en del av en aktiv kombination antiretroviral behandling hos patienter med inga andra terapeutiska alternativ. denna indikation baseras på resultat från två fas iii-studier, utförda i mycket förbehandlad vuxna patienter (median antal av 12 tidigare antiretrovirala medel) med virus som är resistenta mot proteashämmare och på en fas-ii studie för att undersöka farmakokinetik, säkerhet och effekt av aptivus i mestadels behandling-erfarna ungdomar i åldern 12 till 18 år. när beslut fattas om att inleda behandlingen med aptivus, samförvaltas med låg dos ritonavir, noggrann hänsyn bör tas till behandling historia av den enskilda patienten och de mönster av mutationer som förknippas med olika aktörer. genotypic eller fenotypiska tester (om tillgängligt) och behandlingshistorik bör styra användningen av aptivus. initiering av behandling bör ta hänsyn till de kombinationer av mutationer som kan ha en negativ inverkan på den virologiska svaret att aptivus, samförvaltas med låg dos ritonavir.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - levetiracetam hospira är indicerat som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna och ungdomar från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. levetiracetam hospira är indicerat som tilläggsbehandling therapyin behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar och barn från 4 års ålder med epilepsi. vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil epilepsi myoklona. i behandlingen av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi. levetiracetam hospira koncentrat är ett alternativ för patienter vid oral administrering är för tillfället inte möjligt.