Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - klassiskt svinfebervirus (csfv) -e2-subenhetsantigen - immunologiska medel för suidae - grisar - aktiv immunisering av grisar från 5 års ålder för att förebygga dödlighet och minska kliniska tecken på klassisk svinfeber, samt minska infektion med och utsöndring av csf-fältvirus. skyddets början är 2 veckor. varaktigheten av skyddet är 6 månader.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vacciner - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influensavirusytantigener (hemagglutinin och neuraminidas) av stam a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa a-virus. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - delat influensavirus, inaktiverat, innehållande antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som använt påfrestning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. pandemiskt influensavaccin ska användas enligt officiell vägledning.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - delat influensavirus, inaktiverat, innehållande antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som använt påfrestning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa a-virus. denna indikation baseras på immunogenicitet data från friska individer från 18 år och framåt efter administrering av två doser av vaccinet beretts från a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (se avsnitt 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiverat, med adjuvans) glaxosmithkline biologiska 3. 75 µg bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vacciner - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merial - bluetongue virus serotyp 8 antigen - immunologicals för ovidae, immunologicals för bovidae - sheep; cattle - aktiv immunisering av får och nötkreatur för att förebygga viraemia * och för att minska kliniska tecken som orsakas av bluetonguevirus serotyp 8. * (under detektionsnivån med den validerade rt-pcr-metoden vid 3. 14log10 rna kopior / ml, vilket indikerar ingen smittsam virusöverföring). immunitetens början har visats 3 veckor efter primärvaccinationen. varaktigheten av immunitet för nötkreatur och får är 1 år efter primärvaccinationskursen. immunitetens varaktighet är ännu inte fullständigt etablerad hos nötkreatur eller får, även om interimsresultat från pågående studier visar att varaktigheten är minst 6 månader efter den primära vaccinationskursen hos får.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - inaktiverad svin circovirus typ 2 (pcv2) - immunologiska medel för suidae - grisar (gyltor och suggor) - suggor och giltspassive immunisering av suggor via råmjölk, efter aktiv immunisering av suggor och gyltor för att minska skador i lymfoid vävnad i samband med pcv2-infektion och som ett stöd för att minska pcv2-kopplade dödlighet. pigletsactive immunisering av smågrisar för att minska fekal utsöndring av pcv2 och virus fyll i blod, och som ett stöd för att minska pcv2-kopplade kliniska tecken, inklusive slösa, viktminskning och dödlighet, samt att minska virus belastning och skador i lymfoid vävnad i samband med infektion med pcv2.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tetanustoxoid - immunologiska egenskaper för hästdjur - hästar - aktiv immunisering av hästar från 6 månaders ålder mot tetanus för att förhindra dödlighet. uppkomsten av immunitet: 2 veckor efter den primära vaccinationen courseduration av immunitet: 17 månader efter den primära vaccinationen naturligtvis, 24 månader efter den första revaccination.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-typ-a-alfa-toxoid - immunologicals för aves - kyckling - för aktiv immunisering av kycklingar för att ge passiv immunisering mot nekrotisk enterit till deras avkomma under liggande perioden. för att minska dödligheten och förekomst och svårighetsgrad av lesioner orsakade av clostridium-perfringens-typ-a-inducerad nekrotisk enterit. effekten demonstrerades genom utmattning av kycklingar ungefär tre veckor efter kläckning. uppkomsten av passiv immunförflyttning: 6 veckor efter avslutad vaccinationsförfarande. varaktigheten av passiv överföring av immunitet: 51 veckor efter avslutad vaccinationsförfarande.