Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - topotekan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiska medel - topotecan monoterapi är indicerad för behandling av patienter med recidiverad lungcancer i lungcancer (sclc) för vilken ombehandling med förstalinjen inte anses lämplig. topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med stadium ivb sjukdom. patienter med tidigare exponering för cisplatin kräver en varaktig behandling gratis intervall för att motivera behandling med kombinationen.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - levetiracetam actavis-gruppen är indicerad som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. levetiracetam actavis group är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från 1 månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon bibehålls (se avsnitt 4.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminer för systemiskt bruk, - behandling av allergisk rinit och urtikaria.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - fentanyl - depotplåster - 100 mikrogram/timme - fentanyl 16,5 mg aktiv substans - fentanyl

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - fentanyl - depotplåster - 25 mikrogram/timme - fentanyl 4,125 mg aktiv substans - fentanyl

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - fentanyl - depotplåster - 50 mikrogram/timme - fentanyl 8,25 mg aktiv substans - fentanyl

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - fentanyl - depotplåster - 75 mikrogram/timme - fentanyl 12,375 mg aktiv substans - fentanyl

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - fentanyl - depotplåster - 12 mikrogram/timme - fentanyl 2,55 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad hjälpämne - fentanyl

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - risedronatnatrium - filmdragerad tablett - 35 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; risedronatnatrium 35 mg aktiv substans - risedronsyra