Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunsuppressiva - reumatoid arthritistrudexa i kombination med metotrexat är indicerat för:behandling av måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit hos vuxna patienter, när svaret på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel, inklusive metotrexat, har varit otillräckligt. behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. trudexa kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. trudexa har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. psoriasisartrit arthritistrudexa är indicerat för behandling av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel har varit otillräcklig. ankyloserande spondylitistrudexa är indicerat för behandling av vuxna med svår aktiv ankyloserande spondylit som har haft ett otillräckligt svar på konventionell terapi. crohns diseasetrudexa är indicerat för behandling av svår, aktiv crohns sjukdom hos patienter som inte svarat trots fullständig och adekvat naturligtvis av behandling med en kortikosteroid och/eller ett immunosuppressant, eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. för induktion behandling, trudexa bör ges i kombination med cortiocosteroids. trudexa kan ges som monoterapi vid intolerans mot kortikosteroider eller när fortsatt behandling med kortikosteroider är olämpligt (se avsnitt 4.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hospira enterprises b.v. - propofol - injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion - 10 mg/ml - sojaolja, raffinerad hjälpämne; glycerol hjälpämne; propofol 10 mg aktiv substans - propofol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbott healthcare products b.v. - eprosartanmesilat - filmdragerad tablett - 400 mg - eprosartanmesilat 490,6 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - eprosartan

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbott scandinavia ab - erytromycin - enterotablett - 250 mg - erytromycin 250 mg aktiv substans - erytromycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbott scandinavia ab - erytromycinetylsuccinat - granulat till oral suspension - 100 mg/ml - sackaros hjälpämne; erytromycinetylsuccinat 127,1 mg aktiv substans - erytromycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbott scandinavia ab - erytromycinetylsuccinat - granulat till oral suspension i dospåse - 200 mg - erytromycinetylsuccinat 235,5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - erytromycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbott scandinavia ab - erytromycinetylsuccinat - granulat till oral suspension - 40 mg/ml - erytromycinetylsuccinat 50,84 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne - erytromycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbott scandinavia ab - ibuprofen - brusgranulat - 200 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; ibuprofen 200 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne - ibuprofen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbott scandinavia ab - ibuprofen - brusgranulat - 600 mg - sackaros hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; ibuprofen 600 mg aktiv substans - ibuprofen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbott scandinavia ab - ibuprofen - brusgranulat - 600 mg - ibuprofen 600 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - ibuprofen