Lacosamide UCB Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lacosamide ucb

ucb pharma s.a. - lakosamid - epilepsier, delvis - antiepileptika, - lacosamide ucb är indicerat som monoterapi och som tilläggsbehandling vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar och barn från 4 års ålder med epilepsi.

Niferex 30 mg/ml Orala droppar, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

niferex 30 mg/ml orala droppar, lösning

ucb pharma gmbh - järn(ii)glycinsulfat - orala droppar, lösning - 30 mg/ml - sorbitol hjälpämne; järn(ii)glycinsulfat 170 mg aktiv substans - järn(ii)glycinsulfat

Atarax 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atarax 10 mg filmdragerad tablett

ucb nordic a/s - hydroxizinhydroklorid - filmdragerad tablett - 10 mg - hydroxizinhydroklorid 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - hydroxizin

Atarax 2 mg/ml Oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atarax 2 mg/ml oral lösning

ucb nordic a/s - hydroxizinhydroklorid - oral lösning - 2 mg/ml - hydroxizinhydroklorid 2 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne - hydroxizin

Atarax 25 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atarax 25 mg filmdragerad tablett

ucb nordic a/s - hydroxizinhydroklorid - filmdragerad tablett - 25 mg - hydroxizinhydroklorid 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - hydroxizin

Niferex 100 mg Enterokapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

niferex 100 mg enterokapsel, hård

ucb pharma gmbh - järn(ii)glycinsulfat - enterokapsel, hård - 100 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; järn(ii)glycinsulfat 567,66 mg aktiv substans - järn(ii)glycinsulfat

Nootropil 1200 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nootropil 1200 mg filmdragerad tablett

ucb nordic a/s - piracetam - filmdragerad tablett - 1200 mg - piracetam 1200 mg aktiv substans - piracetam

Keppra Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

keppra

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - keppra är indicerat som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. keppra är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från en månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Levetiracetam Aristo 100 mg/ml Oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

levetiracetam aristo 100 mg/ml oral lösning

aristo pharma gmbh - levetiracetam - oral lösning - 100 mg/ml - levetiracetam 100 mg aktiv substans; maltitol, flytande hjälpämne; glycerol hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - levetiracetam

Levetiracetam TAD 1000 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

levetiracetam tad 1000 mg filmdragerad tablett

tad pharma gmbh - levetiracetam - filmdragerad tablett - 1000 mg - levetiracetam 1000 mg aktiv substans - levetiracetam