Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

jacobsen pharma a/s - losartankalium - filmdragerad tablett - 100 mg - losartankalium 100 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne - losartan

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

jacobsen pharma a/s - losartankalium - filmdragerad tablett - 12,5 mg - propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne; losartankalium 12,5 mg aktiv substans - losartan

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

jacobsen pharma a/s - losartankalium - filmdragerad tablett - 25 mg - mannitol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; losartankalium 25 mg aktiv substans - losartan

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

jacobsen pharma a/s - losartankalium - filmdragerad tablett - 50 mg - propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne; losartankalium 50 mg aktiv substans - losartan

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbvie ab - parikalcitol - injektionsvätska, lösning - 5 mikrogram/ml - propylenglykol hjälpämne; parikalcitol 5 mikrog aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - parikalcitol

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanyl - pain; cancer - smärtstillande medel - pecfent är indicerat för hantering av genombrottssmärta hos vuxna som redan får underhållsuppioidbehandling för kronisk cancervärk. genombrottsmärta är en övergående förvärring av smärta som uppstår på grund av annars styrd, kvarhållen smärta. patienter som får underhåll opioid terapi är de som tar minst 60 mg oralt morfin dagligen, minst 25 mikrogram av transdermalt fentanyl per timme, minst 30 mg oxikodon dagligen, minst 8 mg oralt hydromorphone dagligen eller en equi-smärtstillande dos av en annan opioid för en vecka eller längre.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbvie ab - parikalcitol - injektionsvätska, lösning - 2 mikrogram/ml - parikalcitol 2 mikrog aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne - parikalcitol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - immunglobulin, humant normalt - injektionsvätska, lösning - 165 mg/ml - immunglobulin, humant normalt 165 mg aktiv substans - normalt immunglobulin för extravaskulärt bruk

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - parikalcitol - injektionsvätska, lösning - 5 mikrogram/ml - propylenglykol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; parikalcitol 5 mikrog aktiv substans - parikalcitol

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiska medel - temozolomid solen är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme samtidigt med strålbehandling (rt) och därefter som monoterapi behandling, barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.