Rivastigmine Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-09-2012

Aktiva substanser:

ривастигмин

Tillgänglig från:

Teva Pharma B.V.

ATC-kod:

N06DA03

INN (International namn):

rivastigmine

Terapeutisk grupp:

антихолинестерази

Terapiområde:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapeutiska indikationer:

Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция от Алцхаймер. Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция при пациенти с идиопатична болест на Паркинсон.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2009-04-17

Bipacksedel

                                Б. ЛИСТОВКА
81
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIVASTIGMINE TEVA 1,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
RIVASTIGMINE TEVA 3 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
RIVASTIGMINE TEVA 4,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
RIVASTIGMINE TEVA 6 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
Ривастигмин (Rivastigmine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Rivastigmine Teva и за
какво се използва
2.
Преди да приемете Rivastigmine Teva
3.
Как да приемате Rivastigmine Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rivastigmine Teva
6.
Допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIVASTIGMINE TEVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Rivastigmine Teva е
ривастигмин.
Ри
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rivastigmine Teva 1,5 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат (
_rivastigmine hydrogen tartrate_
), отговарящ
на 1,5 mg ривастигмин (
_rivastigmine_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Бяло капаче с отпечатано “R” и бяло
тяло с отпечатано “1.5”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на лека до
умерено тежка деменция, дължаща се на
болестта на Alzheimer.
Симптоматично лечение на лека до
умерено тежка деменция при пациенти с
идиопатична болест на
Parkinson.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Приложение: Лечението трябва да бъде
започнато и контролирано от лекар с
опит в диагностиката и
лечението на деменцията, свързана с
болестта на Alzheimer, или деменция,
свързана с болестта на
Parkinson. Диагнозата трябва да бъде
поставена в съответствие с актуалните
ръководства. Лечението
с ривастигмин трябва да бъде
започнато само ако е наличен
болногледач, който редовно да
наблюдава приема н
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-09-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt