Rivastigmine Actavis

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-02-2024

Aktiva substanser:

rivastigminhydrogentartrat

Tillgänglig från:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kod:

N06DA03

INN (International namn):

rivastigmine

Terapeutisk grupp:

Psychoanaleptics,

Terapiområde:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapeutiska indikationer:

Symptomatisk behandling af mild til moderat alvorlig Alzheimers demens. Symptomatisk behandling af mild til moderat svær demens hos patienter med idiopatisk Parkinsons sygdom.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2011-06-16

Bipacksedel

                                1
B. INDLÆGSSEDDEL
2
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 MG HÅRDE KAPSLER
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG HÅRDE KAPSLER
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 MG HÅRDE KAPSLER
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG HÅRDE KAPSLER
rivastigmin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Rivastigmine Actavis til dig personligt. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Rivasigmine Actavis
3.
Sådan skal du tage Rivastigmine Actavis
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive stof i Rivastigmine Actavis er rivastigmin.
Rivastigmin tilhører en medicingruppe, der kaldes
kolinesterasehæmmere. Hos patienter med
Alzheimers demens eller demens som følge af Parkinsons sygdom dør
visse nerveceller i hjernen,
hvilket resulterer i lave niveauer af neurotransmitteren acetylcholin
(et stof, som bruges af
nervecellerne til at kommunikere med hinanden). Rivastigmin virker ved
at blokere de enzymer, der
nedbryder acetylcholin: acetylcholinesterase og butyrylcholinesterase.
Ved at blokere disse enzymer
kan Rivastigmine Actavis medvirke til, at acetylcholin-indholdet øges
i hjernen, hvilket hjælper med
at reducere symptomerne på Alzheimers sygdom eller demens som følge
af Parkinsons sygdom.
Rivastigmine Actavis anvendes til behandling af voksne patienter med
mild til moderat svær
Alzheimers demens, en fremadskridende hjernesygdom, der gradvis
påvirker hukommelse, åndsevner
og ad
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rivastigmine Actavis 1,5 mg hårde kapsler
Rivastigmine Actavis 3 mg hårde kapsler
Rivastigmine Actavis 4,5 mg hårde kapsler
Rivastigmine Actavis 6 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Rivastigmine Actavis 1,5 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder rivastigminhydrogentartrat svarende til 1,5 mg
rivastigmin.
Rivastigmine Actavis 3 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder rivastigminhydrogentartrat svarende til 3 mg
rivastigmin.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder rivastigminhydrogentartrat svarende til 4,5 mg
rivastigmin.
Rivastigmine Actavis 6 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder rivastigminhydrogentartrat svarende til 6 mg
rivastigmin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler (Kapsler).
Rivastigmine Actavis 1,5 mg hårde kapsler
Råhvidt til svagt gulligt pulver i en hård kapsel med gul hætte og
gul skal, med ”RIV 1,5mg” præget
med rødt på skallen.
Rivastigmine Actavis 3 mg hårde kapsler
Råhvidt til svagt gulligt pulver i en hård kapsel med orange hætte
og orange skal, med ”RIV 3mg”
præget med rødt på skallen.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg hårde kapsler
Råhvidt til svagt gulligt pulver i en hård kapsel med rød hætte og
rødt skal, med ”RIV 4,5mg” præget
med hvidt på skallen.
Rivastigmine Actavis 6 mg hårde kapsler
Råhvidt til svagt gulligt pulver i en hård kapsel med rød hætte og
rødt skal, med ”RIV 6mg” præget
med rødt på skallen.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af let til moderat svær Alzheimers demens.
Symptomatisk behandling af let til moderat svær demens hos patienter
med idiopatisk Parkinsons
sygdom.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
3
Behandlingen bør indledes og overvåges af en læge, der har erfaring
med diagnosticering og
behandling af Alzheimers demens eller demens, associeret med
Parkinsons sygdom. Diagnosen bør
stilles i henhold til de gældende retningslinj
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 13-07-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt