Rivastigmin STADA Arzneimittel 9,5 mg/24 timmar Depotplåster

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

rivastigmin

Tillgänglig från:

STADA Arzneimittel AG

ATC-kod:

N06DA03

INN (International namn):

rivastigmine

Dos:

9,5 mg/24 timmar

Läkemedelsform:

Depotplåster

Sammansättning:

rivastigmin 13,8 mg Aktiv substans

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Påse, 30 x 1 plåster; Påse, 42 x 1 plåster; Påse, 60 x 1 (2x30x1) plåster; Påse, 7 x 1 plåster; Påse, 84 x 1 (2x42x1) plåster; Påse, 90 x 1 (3x30x1) plåster

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2021-06-07

Bipacksedel

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
RIVASTIGMIN STADA ARZNEIMITTEL 4,6 MG/24 TIMMAR DEPOTPLÅSTER
RIVASTIGMIN STADA ARZNEIMITTEL 9,5 MG/24 TIMMAR DEPOTPLÅSTER
rivastigmin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Rivastigmin STADA Arzneimittel är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Rivastigmin STADA Arzneimittel
3.
Hur du använder Rivastigmin STADA Arzneimittel
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rivastigmin STADA Arzneimittel ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RIVASTIGMIN STADA ARZNEIMITTEL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Rivastigmin STADA Arzneimittel är
rivastigmin.
Rivastigmin tillhör en klass substanser som kallas
kolinesterashämmare. Hos patienter med
Alzheimers demens dör vissa nervceller i hjärnan. Det leder till
låga nivåer av neurotransmittorn
acetylkolin (ett ämne som gör att nervceller kan kommunicera med
varandra). Rivastigmin verkar
genom att blockera enzymerna som bryter ned acetylkolin
(acetylkolinesteras och butyrylkolinesteras).
Genom att blockera dessa enzymer ökar rivastigmin
acetylkolinnivåerna i hjärnan, och hjälper på så
sätt till att minska symtomen av Alzheimers sjukdom.
Rivastigmin STADA Arzneimittel används för behandling av vuxna
patienter med lätt till måttligt svår
Alzheimers demens, en fortskridande hjärnsjukdom som gradvis
påverkar minne, intelle

Produktens egenskaper

1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Rivastigmin STADA Arzneimittel 4,6 mg/24 timmar depotplåster
Rivastigmin STADA Arzneimittel 9,5 mg/24 timmar depotplåster
Rivastigmin STADA Arzneimittel 13,3 mg/24 timmar depotplåster
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Rivastigmin STADA Arzneimittel 4,6 mg/24 timmar depotplåster
Varje depotplåster frisätter 4,6 mg rivastigmin per 24 timmar. Varje
depotplåster om 4,6 cm
2
innehåller 6,9 mg rivastigmin.
Rivastigmin STADA Arzneimittel 9,5 mg/24 timmar depotplåster
Varje depotplåster frisätter 9,5 mg rivastigmin per 24 timmar. Varje
depotplåster om 9,2 cm
2
innehåller 13,8 mg rivastigmin.
Rivastigmin STADA Arzneimittel 13,3 mg/24 timmar depotplåster
Varje depotplåster frisätter 13,5 mg rivastigmin per 24 timmar.
Varje depotplåster om 12,8 cm
2
innehåller 19,2 mg rivastigmin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depotplåster.
Rivastigmin STADA Arzneimittel 4,6 mg/24 timmar depotplåster
Varje depotplåster är ett tunt, runt depotplåster av matrixtyp med
en diameter på 2,4 cm. Utsidan av
plåsterfilmen är beige och märkt i orange med ”RIV-TDS 4.6
mg/24h”:
Rivastigmin STADA Arzneimittel 9,5 mg/24 timmar depotplåster
Varje depotplåster är ett tunt, runt depotplåster av matrixtyp med
en diameter på 3,4 cm. Utsidan av
plåsterfilmen är beige och märkt i orange med ”RIV-TDS 9,5
mg/24h”:
Rivastigmin STADA Arzneimittel 13,3 mg/24 timmar depotplåster
Varje depotplåster är ett tunt, runt depotplåster av matrixtyp med
en diameter på 4,0 cm. Utsidan av
plåsterfilmen är beige och märkt i orange med ”RIV-TDS 13.3
mg/24h”:
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av lätt till måttligt svår Alzheimers
demens.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen bör initieras och övervakas av läkare med erfarenhet
av diagnos och behandling av
Alzheimers sjukdom. Diagnos skall ställas i enlighet med aktuella
riktlinjer. Som vid all behandling
2
insatt