Rhiniseng

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-12-2018

Aktiva substanser:

inactivated Bordetella bronchiseptica, strain 833CER, recombinant type-D Pasteurella-multocida toxin

Tillgänglig från:

Laboratorios Hipra S.A.

ATC-kod:

QI09AB04

INN (International namn):

inactivated vaccine to prevent progressive and non-progressive atrophic rhinitis in pigs

Terapeutisk grupp:

Прасета (свинчета и свине майки)

Terapiområde:

Имунологични

Terapeutiska indikationer:

За пасивна защита на прасета чрез коластрата след активна имунизация свине и ремонтни прасета за намаляване на клинични признаци и лезии, прогресивен и непрогрессивный атрофическом рините, както и за намаляване на загубата на тегло, свързани с Бордетеллы-bronchiseptica и pasteurella-multocida инфекции в периода на угояване. Задача изследвания показват, че пасивен имунитет при свинете продължава до шест седмици, докато в клинични полеви тестове, за благотворното влияние на ваксинация (намаляване на носа загуби и в резултат на загуба на тегло) се наблюдават преди клане.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2010-09-15

Bipacksedel

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА:
RHINISENG инжекционна суспензия за
прасета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
RHINISENG инжекционна суспензия за
прасета.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивирани
_Bordetella bronchiseptica, _
щам 833CER: ................................... 9.8 BbCC(*)
Рекомбинантен токсин тип D на
_ Pasteurella multocida_
(PMTr): ................. ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*)
_Bordetella bronchiseptica _
брой клетки в log
10
.
(**) Ефективна доза при мишки 63:
ваксинацията на мишки с 0,2 ml от
5–кратно разредена
ваксина чрез подкожно инжектиране
предизвиква сероконверсия при
най-малко 63% от
животните.
АДЖУВАНТИ:
Гел на алуминиев хидроксид
....................................................................
6,4 mg (алуминий)
DEAE-декстран
Женшен
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Формалдехид
.................................................................................................................
0,8 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За пасивна защита на малки прасенца
посредством коластрата с
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
RHINISENG инжекционна суспензия за
прасета.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИИ:
Инактивирани
_Bordetella bronchiseptica, _
щам 833CER: ................................... 9.8 BbCC(*)
Рекомбинантен токсин тип D на
_ Pasteurella multocida_
(PMTr): ................. ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*)
_Bordetella bronchiseptica _
брой клетки в log
10
.
(**) Ефективна доза при мишки 63:
ваксинацията на мишки с 0,2 ml от
5–кратно разредена
ваксина чрез подкожно инжектиране
предизвиква сероконверсия при
най-малко 63% от
животните.
АДЖУВАНТИ:
Гел на алуминиев хидроксид
....................................................................
6,4 mg (алуминий)
DEAE-декстран
Женшен
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Формалдехид
.................................................................................................................
0,8 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Бяла хомогенна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Свине (възрастни и млади женски).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За пасивна защита на малки прасенца
чрез коластрата след активна
имунизация н
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-12-2018

Visa dokumenthistorik