RevitaCAM

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-05-2016

Aktiva substanser:

мелоксикам

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Кучета

Terapiområde:

Oxicams

Terapeutiska indikationer:

За облекчаване на възпалението и болката при остри и хронични мускулно-скелетни нарушения при кучета.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2012-02-23

Bipacksedel

                                Medicinal product no longer authorised
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
RevitaCAM 5 mg/ml спрей за устна лигавица за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ: Мелоксикам 5 mg
ЕКСЦИПИЕНТ: Етилов алкохол 150 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Спрей за устна лигавица
Жълта колоидна дисперсия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Облекчаване на възпалението и болката
както при остри, така и при хронични
мускулно-
скелетни нарушения при кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при животни,
страдащи от гастроинтестинални
смущения като възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някоe от помощните
вещества.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
Този продукт е предназначен за кучета
и не 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Medicinal product no longer authorised
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
RevitaCAM 5 mg/ml спрей за устна лигавица за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ: Мелоксикам 5 mg
ЕКСЦИПИЕНТ: Етилов алкохол 150 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Спрей за устна лигавица
Жълта колоидна дисперсия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Облекчаване на възпалението и болката
както при остри, така и при хронични
мускулно-
скелетни нарушения при кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при животни,
страдащи от гастроинтестинални
смущения като възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някоe от помощните
вещества.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
Този продукт е предназначен за кучета
и не 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-05-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik