Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - respiratoriska syncytialvirusinfektioner - vacciner - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. se avsnitt 4. 2 och 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - respiratoriska syncytialvirusinfektioner - vacciner - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - levande, försvagat bovine respiratory syncytial virus (brsv), stam lym-56 - immunologicals för bovidae, boskap, levande virala vacciner, bovine respiratory syncytial virus (brsv) - nötkreatur - aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virus sprider och andningsvägar kliniska tecken som orsakas av bovine respiratory syncytial virus infektion.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktiverat influensa-a-virus / svin - immunologiska - grisar - aktiv immunisering av grisar från en ålder av 56 dagar och framåt, inklusive dräktiga suggor, mot svininfluensan orsakade av subtyp h1n1, h3n2 och h1n2 för att reducera kliniska tecken och viral lung belastning efter infektion. uppkomsten av immunitet: 7 dagar efter primär vaccinationduration av immunitet: 4 månader i grisar som vaccinerats mellan ålder av 56 och 96 dagar och 6 månader för grisar som vaccinerats för första gången på 96 dagar och ovan. aktiv immunisering av gravida suggor efter avslutad primär immunisering genom administrering av en enstaka dos 14 dagar före farvning för att utveckla hög kolostral immunitet, vilket ger kliniskt skydd av grisar i minst 33 dagar efter födseln.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - immunologiska, inaktiverade virala vacciner för grisar, influensavirus från svin - grisar - aktiv immunisering av grisar från 8 års ålder mot pandemisk h1n1 svin influensavirus för att minska viral lungbelastning och viral utsöndring. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - mannheimia haemolytica a1, stam m4/1, inaktiverad; bovint parainfluensavirus typ 3, stam sf-4 reisinger, inaktiverat; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam ev 908, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - quil a 189 - 791 mikrog adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad 37,5 mg adjuvans; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam ev 908, inaktiverat 4,77 - 5,45 log10 e aktiv substans; formaldehyd hjälpämne; tiomersal hjälpämne; mannheimia haemolytica a1, stam m4/1, inaktiverad 4,24 - 5 log10 e aktiv substans; bovint parainfluensavirus typ 3, stam sf-4 reisinger, inaktiverat 3,54 - 4,85 log10 e aktiv substans - bovint parainfluensavirus + bovint respiratoriskt syncytialt virus + pasteurella - nöt

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - modifierat levande respiratoriskt och reproduktivt syndromvirusvirus - immunologicals for suidae, live viral vaccines - grisar - för aktiv immunisering av kliniskt friska grisar från 1 dag av ålder i en porcine respiratory and reproductive syndrome (föräldrarättigheter och-skyldigheter) virus förorenad miljö, för att minska viremi och nasal sprider som orsakas av infektion med europeiska stammar av föräldrarättigheter och-skyldigheter-virus (genotyp 1). vattensvin: dessutom visades vaccination av seronegativa 1-dagars grisar avsevärt minska lungskadorna mot utmaning administrerad vid 26 veckor efter vaccination. vaccination av seronegativa 2-veckan-gamla smågrisar var visat att avsevärt minska lung-lesioner och muntlig kasta mot utmaningen administreras på 28 dagar och vid 16 veckor efter vaccination. gyltor och suggor: pre-graviditet vaccination av kliniskt friska gyltor och suggor, antingen seropositiva eller seronegativa, visade att minska transplacental infektion som orsakas av föräldrarättigheter och-skyldigheter virus under den tredje trimestern av graviditeten, och för att minska den negativa påverkan på reproduktionen (minskning av förekomsten av dödfödda barn, nasse viremi vid födseln och vid avvänjning, lung-lesioner och viral load i lungorna på smågrisar vid avvänjning).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - mannheimia haemolytica a1, stam dsm 5283, inaktiverad; bovint parainfluensavirus typ 3, stam bio-23, inaktiverat; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam bio-24, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - quillaja saponaria (kvillaja); flytande extrakt 0,4 mg adjuvans; tiomersal hjälpämne; aluminiumoxid, hydratiserad 8 mg adjuvans; bovint parainfluensavirus typ 3, stam bio-23, inaktiverat 1 rp aktiv substans; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam bio-24, inaktiverat 1 rp aktiv substans; formaldehyd hjälpämne; mannheimia haemolytica a1, stam dsm 5283, inaktiverad 1 rp aktiv substans - nöt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - bovint parainfluensavirus typ 3, stam bio-23/a, levande försvagat; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam bio-24/a, levande försvagat - nässpray, frystorkat pulver och vätska till suspension - bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam bio-24/a, levande försvagat 4 - 6 log10 tcid50 aktiv substans; bovint parainfluensavirus typ 3, stam bio-23/a, levande försvagat 5 - 7,5 log10 tcid50 aktiv substans; sackaros hjälpämne - nöt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - bovint parainfluensavirus typ 3, stam int2-2013, levande försvagat; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam jencine-2013, levande försvagat - nässpray, frystorkat pulver och vätska till suspension - sorbitol hjälpämne; bovint parainfluensavirus typ 3, stam int2-2013, levande försvagat 4,8 - 6,5 log10 tcid50 aktiv substans; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam jencine-2013, levande försvagat 5 - 7 log10 tcid50 aktiv substans; sackaros hjälpämne - nöt