Porcilis Pesti

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-10-2011

Aktiva substanser:

Класическа чума свинете (CSFV) -E2 субъединицы антиген

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI09AD04

INN (International namn):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Terapeutisk grupp:

Прасета

Terapiområde:

Имунологични средства за суици

Terapeutiska indikationer:

Активна имунизация на прасета на възраст от 5 седмици нататък, за да се предотврати смъртността и да се намалят клиничните признаци на класическа чума по свинете, както и да се намали инфекцията и екскрецията на CSF полеви вируси. Началото на защитата е 2 седмици. Продължителност на защита е 6 месеца.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2000-06-09

Bipacksedel

                                B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis Pesti, инжекционна емулсия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА/ИТЕ/
СУБСТАНЦИЯ/И/ И ПОМОЩНИТЕ
ВЕЩЕСТВА
Една доза ( 2 ml) съдържа :
120 Еlisa единици су
бединичен антиген Е2 от вируса на
класическата чума по свинете;
Liquid paraffin като аджувант: 941.4 mg/2 ml
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета над
5-седмична възраст за предотвратяване
на смъртността и
намаляване на клиничните симптоми на
КЧС, както и за намаляване на
инфекцията с
излъчване на теренeн КЧС вирус.
Началото на имунитета е след 2 се
дмици.
Продължителността на имунитета е 6
месеца.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
6.
НЕЖЕЛАНИ СТРАНИЧНИ РЕАКЦИИ
В рамките на 4 седмици след прилагане
на ваксината може да се появи локално
и в повечето
случаи бързопреходно подуване в
мястото на инжектирането.
Краткотрайно повишаване на
температурата може да се появи след
втората доза. В мястото на инжектир
ането могат да се
наблюда
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis Pesti инжекционна емулсия за
прасета
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
Субединичен антиген Е2 на Вируса на
Класическата Чума по Свинете (КЧС): 120
Еlisa
Единици (EU)
АДЖУВАНТ(И):
941.4 mg liquid paraffin
Помощно (ни) вещество (а):
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета над
5-седмична възраст за предотвратяване
на смъртността и
намаляване на клиничните симптоми на
КЧС, както и за ограничаване на
инфекцията с
излъчване на теренния вирус на КЧС.
Началото на имунитета е след 2 седмици.
Продължителността на имунитета е 6
месеца.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
УПОТРЕБА
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА
ЖИВОТНИТЕ ПРИ УПОТРЕБАТА НА ПРОДУКТА
Да се ваксин
ират само здрави животни

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-10-2011

Visa dokumenthistorik