Land: Österrike
Språk: tyska
Källa: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
DIHYDROCODEIN BITARTRAT
Teofarma Srl
R05DA
DIHYDROCODEIN BITARTRAT
20 Stück, Laufzeit: 60 Monate
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Opium-Alkaloide und Deriv
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1953-03-25
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN PARACODIN TABLETTEN Wirkstoff: Dihydrocodeinhydrogentartrat LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Paracodin und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Paracodin beachten? 3. Wie ist Paracodin einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Paracodin aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST PARACODIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Paracodin ist ein Arzneimittel zur symptomatischen Behandlung des Reizhustens (unproduktiver Husten). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PARACODIN BEACHTEN? PARACODIN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen Dihydrocodein und dessen Salze oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - wenn Sie an anfallweise auftretender Atemnot (Asthma bronchiale) leiden. - wenn Sie eine funktionelle Atemschwäche (Ateminsuffizienz) oder Atemhemmung (Atemdepression) haben. - wenn Sie einen akuten Asthmaanfall erleiden. - bei Bewusstlosigkeit (Koma). - von Kindern unter 4 Jahren. - in der Stillzeit. - bei drohender Fehlgeburt. - im letzten Drittel der Schwangerschaft. - bei gleichzeitiger Anwendung von bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO_Hemmern) bzw. innerhalb von 14 Tagen nach deren Absetzen. WARN Läs hela dokumentet
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Paracodin Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Tablette enthält 10 mg Dihydrocodeinhydrogentartrat, entsprechend 6,7 mg Dihydrocodein. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 1 Tablette enthält 67,3 mg Lactose-Monohydrat. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM Tablette Runde, weißliche Tabletten mit Bruchkerbe. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Kurzzeitanwendung: Zur symptomatischen Behandlung des Reizhustens (unproduktiver Husten). 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Bei Reizhusten ist die Dosierung je nach Ausprägung von Hustenfrequenz- und –stärke dem Krankheitsbild innerhalb der vorgegebenen Dosierungsgrenzen entsprechend der nachfolgenden Tabelle anzupassen: ALTER (JAHRE) DURCHSCHNITTL. KÖRPERGEWICHT (KG) TAGESDOSIS (TABLETTEN) Kinder 6 – 9 20 – 27 ½ Tablette 3 mal täglich (entsprechend 15 mg Dihydrocodeinhydrogentartrat pro Tag) Kinder 9 -12 27 – 38 ½ – 1 Tablette 3 mal täglich (entsprechend 15 – 30mg Dihydrocodeinhydrogentartrat pro Tag) Jugendliche ab 12 und Erwachsene 38 - 65 1-3 Tabletten 3 mal täglich (entsprechend 30 - 90 mg Dihydrocodeinhydrogentartrat pro Tag) SPEZIELLE DOSIERUNGSANWEISUNGEN Bei älteren Patienten, bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz und bei Dialysepatienten ist die Elimination von Dihydrocodein verlangsamt; daher soll das Dosierungsintervall verlängert werden (siehe Abschnitt 4.4). Art der Anwendung: Die Tabletten werden am besten zu oder kurz nach den Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit eingenommen. Dauer der Anwendung: Die Behandlung mit Paracodin sollte nicht länger als einige Tage dauern. Die Dauer der Anwendung bestimmt der Arzt. Sie ist abhängig vom Verlauf der Erkrankung. Bei persistierendem Husten über einen Zeitraum von länger als 3 Wochen sollte eine diagnostische Abklärung erfolgen (siehe Abschnitt 4.4). Für Kinder ab dem vierten Lebensjahr stehen au Läs hela dokumentet