OZOTHINE A LA DIPROPHYLLINE, comprimé enrobé

Land: Frankrike

Språk: franska

Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiva substanser:

térébenthine (essence de) (produits d'oxydation de l') (type Portugal)

Tillgänglig från:

ZAMBON FRANCE

INN (International namn):

turpentine (essence of) (oxidation products of l') (Portugal)

Dos:

20,000 mg

Läkemedelsform:

comprimé

Sammansättning:

composition pour un comprimé > térébenthine (essence de) (produits d'oxydation de l') (type Portugal) : 20,000 mg > diprophylline : 150,000 mg

Administreringssätt:

orale

Enheter i paketet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)

Terapiområde:

A visée fluidifiante.

Produktsammanfattning:

307 732-2 ou 34009 307 732 2 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/11/2013;

Bemyndigande status:

Archivée

Tillstånd datum:

1996-08-28

Bipacksedel

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/10/2005
Dénomination du médicament
OZOTHINE A LA DIPROPHYLLINE, comprimé enrobé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 5 jours, consultez
votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE OZOTHINE A LA DIPROPHYLLINE, comprimé enrobé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE OZOTHINE
A LA DIPROPHYLLINE,
comprimé enrobé ?
3. COMMENT PRENDRE OZOTHINE A LA DIPROPHYLLINE, comprimé enrobé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER OZOTHINE A LA DIPROPHYLLINE, comprimé enrobé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE OZOTHINE A LA DIPROPHYLLINE, comprimé enrobé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
A visée fluidifiante
(R: Système respiratoire)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué comme traitement d'appoint des bronchites
aiguës bénignes.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE OZOTHINE
A LA DIPROPHYLLINE,
comprimé enrobé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS OZOTHINE A LA DIPROPHYLLINE, COMPRIMÉ ENROBÉ dans
les cas suivants:
·
allergie connue à l'huile es

Produktens egenskaper

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/10/2005
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
OZOTHINE A LA DIPROPHYLLINE, comprimé enrobé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Produits d'oxydation de l'huile essentielle de térébenthine (type
Portugal) ............................................... 20 mg
Diprophylline
....................................................................................................................................
150 mg
Pour un comprimé enrobé.
Excipient: saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint au cours des affections bronchiques aiguës
bénignes.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE: 4 à 6 comprimés par jour.
Voie orale.
4.3. Contre-indications
·
Allergie connue à l'huile essentielle de térébenthine,
·
Enfant de moins de 15 ans,
·
Intolérance à la diprophylline ou à la théophylline,
·
Insuffisance rénale.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Le traitement doit être réévalué:
·
En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de
maladie chronique des bronches et des poumons.
·
Si les symptômes persistent au-delà de 5 jours.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est
déconseillée chez les patients présentant une intolérance au
saccharose.
Précautions d'emploi
Utiliser avec précaution en cas de:
·
insuffisance cardiaque sévère,
·
insuffisance coronaire,
·
hypertension artérielle,
·
ulcère gastro-duodénal,
·
antécédents comitiaux.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Associations faisant l'objet de précautions d’emploi
PROBÉNICIDE
Augmentation des concentrations plasmatiques de diprophylline avec
risque de surdosage (inhibition de son excrétion
tubulaire rénale).
Réduire la posologie de diprophylline pendant le traitement par