Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoetis animal health aps - moxidektin - oral gel - 18,92 mg/g - moxidektin 18,92 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne - moxidektin - häst

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arsenik svaveltrioxid - leukemi, promyelocytisk, akut - antineoplastiska medel - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. svarsfrekvensen av andra akut myeloisk leukemi subtyper arsenik antimontrioxid har inte varit föremål för granskning.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoetis finland oy - moxidektin - oral lösning - 1 mg/ml - propylenglykol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; moxidektin 1 mg aktiv substans - moxidektin - får

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - arsenik svaveltrioxid - leukemi, promyelocytisk, akut - antineoplastiska medel - arsenik antimontrioxid är indicerat för induktion av remission, och konsolidering hos vuxna patienter med nydiagnostiserad låg till intermediär risk akut promyeloisk leukemi (apl) (vita blodkroppar, ≤ 10 x 103/µl) i kombination med all-trans-vitamin a-syra (atra)Återfall/refraktär akut promyeloisk leukemi (apl)(tidigare behandling ska ha inkluderat en retinoid och kemoterapi) kännetecknas av närvaron av t(15;17) translokation och/eller förekomst av promyeloisk leukemi/vitamin a-syra-receptor-alpha (pml/rar-alfa) - gen. svarsfrekvensen av andra akut myeloisk leukemi subtyper arsenik antimontrioxid har inte varit föremål för granskning.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - arsenik svaveltrioxid - leukemi, promyelocytisk, akut - antineoplastiska medel - arsenik svaveltrioxid mylan är indicerat för induktion av remission, och konsolidering hos vuxna patienter med:- som nyligen fått diagnosen låg till intermediär risk akut promyeloisk leukemi (apl) (vita blodkroppar, ≤ 10 x 103/µl) i kombination med alla trans retinoinsyra (atra)- Återfall/refraktär akut promyeloisk leukemi (apl) (tidigare behandling ska ha inkluderat en retinoid och kemoterapi)kännetecknas av närvaron av t(15;17) translokation och/eller förekomst av promyeloisk leukemi/retinoinsyra receptor alpha (pml/rar-alfa) - gen. svarsfrekvensen av andra akut myeloisk leukemi subtyper arsenik antimontrioxid har inte beenexamined.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - linezolid - infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - glukosmonohydrat hjälpämne; linezolid 2 mg aktiv substans - linezolid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - linezolid - infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - glukosmonohydrat hjälpämne; linezolid 2 mg aktiv substans - linezolid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - linezolid - infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - glukosmonohydrat hjälpämne; linezolid 2 mg aktiv substans - linezolid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - linezolid - granulat till oral suspension - 20 mg/ml - linezolid 20 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; mannitol hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne; aspartam hjälpämne; glycerol hjälpämne - linezolid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - linezolid - filmdragerad tablett - 600 mg - linezolid 600 mg aktiv substans - linezolid