Oslif Breezhaler

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-09-2021

Aktiva substanser:

индакатерол малеат

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kod:

R03AC18

INN (International namn):

indacaterol

Terapeutisk grupp:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Terapiområde:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Terapeutiska indikationer:

Oslif Breezhaler е показан за поддържащо бронходилататорно лечение на обструкция на въздушен поток при възрастни пациенти с хронична обструктивна белодробна болест.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2009-11-29

Bipacksedel

                                57
Б. ЛИСТОВКА
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OSLIF BREEZHALER 150 МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА
ИНХАЛАЦИИ, ТВЪРДИ КАПСУЛИ
OSLIF BREEZHALER 300 МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА
ИНХАЛАЦИИ, ТВЪРДИ КАПСУЛИ
индакатерол (indacaterol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Oslif Breezhaler и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Oslif Breezhaler
3.
Как да използвате Oslif Breezhaler
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Oslif Breezhaler
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OSLIF BREEZHALER И ЗА
КАКВО С
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Oslif Breezhaler 150 микрограма прах за
инхалация, твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа индакатерол
малеат, съответстващ на 150 микрограма
индакатерол
(indacaterol).
Освободената от накрайника на
инхалатора доза е индакатерол малеат,
съответстваща на
120 микрограма индакатерол.
Помощно вещество с известно действие
Всяка капсула съдържа 24,8 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
Прозрачни (неоцветени) капсули,
съдържащи бял прах с надпис “IDL 150”,
отпечетан в черно
над черна черта, и логото на
компанията (
), отпечатано в черно под черната
черта.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Oslif Breezhaler е показан за продължително
бронходилататорно лечение на
обструкция на
въздухоносните пътища при възрастни
пациенти с хронична обструктивна
белодробна болест
(ХОББ).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза е инхалиране на
съдържанието на една капсула от 150
микрограма
веднъж дневно, като се използва
инхалатора Oslif Bre
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-10-2017