Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde)

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-12-2022

Aktiva substanser:

irinotecan anhydrous free-base

Tillgänglig från:

Les Laboratoires Servier

ATC-kod:

L01CE02

INN (International namn):

irinotecan hydrochloride trihydrate

Terapeutisk grupp:

Антинеопластични средства

Terapiområde:

Панкреатични неоплазми

Terapeutiska indikationer:

Лечение на метастатичен аденокарцином на панкреаса, в комбинация с 5-флуорурацил (5 FU) и leucovorin (ПС), при възрастни пациенти, които са напреднали след Гемцитабин базирана терапия.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2016-10-14

Bipacksedel

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОННА ДИСПЕРСИЯ
иринотекан в пегилирани липозоми
(pegylated liposomal irinotecan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА
ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ONIVYDE pegylated liposomal и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате ONIVYDE pegylated liposomal
3.
Как да използвате ONIVYDE pegylated liposomal
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ONIVYDE pegylated liposomal
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ONIVYDE
PEGYLATED LIPOSOMAL И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ONIVYDE
PEGYLATED LIPOSOMAL И КАК ДЕЙСТВА
ONIVYDE pegylated liposomal представлява
противораково лекарство, което
съдържа
активното вещество и
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ONIVYDE pegylated liposomal 4,3 mg/ml концентрат за
инфузионна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един 10 ml флакон с концентрат съдържа 43
mg иринотекан безводна свободна база
(irinotecan
anhydrous free base) (като
иринотекан-захарозофатна сол в
пегилирани липозоми).
Един ml концентрат съдържа 4,3 mg
иринотекан безводна свободна база
(като иринотекан-
захарозофатна сол в пегилирани
липозоми).
Помощно вещество с известно действие
Един ml концентрат съдържа 0,144 mmol (3,31 mg)
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионна дисперсия
Бяла до бледожълта мътна изотонична
липозомна дисперсия
Концентратът е с pH 7,2 и осмолалитет 295
mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на метастазирал
аденокарцином на панкреаса в
комбинация с 5-флуороурацил (5-FU) и
левковорин (LV) при възрастни пациенти
с прогресия след лечение, основано на
гемцитабин.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
ONIVYDE pegylated liposomal трябва да се предписва
и прилага на пациенти само от
медицински специалисти с опит в
употребата на противораков
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-04-2021