Oncept IL-2

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-08-2020

Aktiva substanser:

vCP1338 вирус

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QL03AX

INN (International namn):

feline interleukin-2 recombinant canarypox virus (vCP1338 virus)

Terapeutisk grupp:

Котки

Terapiområde:

Иммуностимуляторы, противоракови и имунномодулиращи агенти, иммуностимуляторы,

Terapeutiska indikationer:

Имунотерапия се използва в комбинация с операция и лъчетерапия при котки с фибросаркомой (2-5 см в диаметър) без метастази и лимфни възли намеса, намаляване на риска от рецидив и увеличаване на времето до рецидив (местен рецидив или метастази).

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2013-05-03

Bipacksedel

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
ONCEPT IL-2 ЛИОФИЛИЗАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА КОТКИ.
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Oncept IL-2 лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за котки.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
След разтваряне, всяка доза от 1 ml
съдържа:
Котешки интерлевкин-2 рекомбинантен
_canarypox virus_
(vCP1338) ....................... ≥ 10
6.0
EAID*
50
*ELISA инфекциозни дози 50 %
Лиофилизат: белезникава хомогенна
пелета.
Разтворител: бистра безцветна
течност.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Имунотерапия за прилагане в
допълнение на хирургична интервенция
и лъчетерапия при котки
с фибросарком (2-5 cm в диаметър) без
метастази или засягане на лимфен
възел, за редуциране
на риска от рецидив и за увеличаване
на времето до рецидив (локален рецидив
или метастази).
Това е демонстрирано по време на
теренни 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Oncept IL-2 лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След разтваряне, всяка доза от 1 ml
съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Котешки интерлевкин-2 рекомбинантен
_canarypox virus_
(vCP1338) ........................≥ 10
6.0
EAID*
50
*ELISA инфекциозни дози 50 %
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Лиофилизат: белезникава хомогенна
пелета.
Разтворител: бистра безцветна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Имунотерапия за прилагане в
допълнение на хирургична интервенция
и лъчетерапия при котки
с фибросарком (2- 5 cm в диаметър) без
метастази или засягане на лимфен
възел, за редуциране
на риска от рецидив и за увеличаване
на времето до рецидив (локален рецидив
или метастази).
Това е демонстрирано по време на
теренни изследвания в продължение на 2
години.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРК
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-08-2020

Visa dokumenthistorik