Odefsey

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-02-2023

Aktiva substanser:

emtricitabine, rilpivirine hidrohlorīds, tenofovir alafenamide

Tillgänglig från:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kod:

J05AR19

INN (International namn):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Terapeutisk grupp:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapiområde:

HIV infekcijas

Terapeutiska indikationer:

Ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem (12 gadus veci un vecāki ar ķermeņa svars ir vismaz 35 kg) inficēti ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (HIV 1) 1 bez zināmas mutācijas, kas saistītas ar rezistenci pret ārpus TPR apgrieztās transkriptāzes inhibitors (NNRTI) tenofovir vai emtricitabine klases un ar vīrusu slodze ≤ 100000 HIV 1 RNS kopijas/mL.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2016-06-21

Bipacksedel

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
emtricitabine/rilpivirine/tenofovir alafenamide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Odefsey un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Odefsey lietošanas
3.
Kā lietot Odefsey
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Odefsey
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ODEFSEY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Odefsey ir pretvīrusu līdzeklis, ko lieto
CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA (HIV)
infekcijas ārstēšanai. Tā ir
viena tablete, kas satur trīs aktīvās vielas:
EMTRICITABĪNU
,
RILPIVIRĪNU
un
TENOFOVĪRA ALAFENAMĪDU
.
Katra no šīm aktīvajām vielām darbojas, traucējot enzīma, ko
sauc par reverso transkriptāzi, normālo
darbību, kas ir nozīmīga HIV-1 vīrusa vairošanās procesā.
Odefsey samazina HIV daudzumu Jūsu organismā. Tas uzlabos Jūsu
imūno sistēmu un samazinās ar
HIV infekciju saistīto slimību attīstības risku.
Odefsey lieto pieaugušie un pusaudži vecumā no 12 gadiem un ar
ķermeņa masu vismaz 35 kg.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ODEFSEY LIETOŠANAS
NELIETOJIET ODEFSEY ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
JA JUMS IR ALERĢIJA PRET EMTRICITABĪNU, RILPIVIRĪNU, TENOFOVĪRA
ALAFENAMĪDU
vai kādu citu
(6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
•
JA JŪS LIETOJAT KĀDAS NO ŠĪM ZĀLĒM:
-
KARBAMAZEPĪNS, OKSKARBAZEPĪNS, FENO
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg emtricitabīna (Emtricitabine),
rilpivirīna hidrohlorīdu
(Rilpivirine hydrochloride), kas atbilst 25 mg rilpivirīna, un
tenofovīra alafenamīda fumarātu, kas
atbilst 25 mg tenofovīra alafenamīda (Tenofovir alafenamide).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 180,3 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Pelēka kapsulas formas apvalkotā tablete, 15 mm x 7 mm lielas, ar
iespiestu uzrakstu „GSI” vienā
tabletes pusē un „255” otrā tabletes pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Odefsey ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem
(vecumā no 12 gadiem, ar ķermeņa
masu vismaz 35 kg), kuriem ir cilvēka imūndeficīta vīrusa-1
(HIV-1) infekcija bez zināmām
mutācijām, kas nosaka rezistenci pret nenukleozīdu reversās
transkriptāzes inhibitoru (NNRTI) grupas
līdzekļiem, tenofovīru vai emtricitabīnu, un kuriem vīrusa slodze
ir ≤ 100 000 HIV-1 RNS kopiju/ml
(skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk ārstam, kam ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Devas
Viena tablete reizi dienā kopā ar uzturu (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
Ja pacients izlaidis Odefsey devas lietošanu un kopš ierastā zāļu
lietošanas laika pagājušas mazāk nekā
12 stundas, pacientam jāieņem Odefsey deva, cik ātri vien
iespējams, kopā ar uzturu un tad jāatsāk
nākamo devu lietošana atbilstoši parastajam plānam. Ja pacients
izlaidis Odefsey devas lietošanu un
kopš ierastā zāļu lietošanas laika ir pagājušas vairāk nekā
12 stundas, pacientam deva ir jāizlaiž un
nākamā deva jāieņem atbilstoši parastajam plānam.
Ja 4 stundu laikā pēc Odefsey lietošanas pacientam sākas vemšana,
jālieto otra tablete kopā ar uztur
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-07-2016

Visa dokumenthistorik