Nuwiq

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-11-2022

Aktiva substanser:

simoctocog alfa

Tillgänglig från:

Octapharma AB

ATC-kod:

B02BD02

INN (International namn):

simoctocog alfa

Terapeutisk grupp:

Blodkoagulationsfaktorer

Terapiområde:

Hemophilia A

Terapeutiska indikationer:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Nuwiq kan bruges til alle aldersgrupper.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2014-07-22

Bipacksedel

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NUWIQ 250 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NUWIQ 500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NUWIQ 1000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NUWIQ 1500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NUWIQ 2000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NUWIQ 2500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NUWIQ 3000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NUWIQ 4000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
simoctocog alfa (rekombinant human koagulationsfaktor VIII)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Nuwiq
3.
Sådan skal du bruge Nuwiq
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Nuwiq indeholder det aktive stof human rekombinant koagulationsfaktor
VIII (simoctocog alfa).
Faktor VIII er nødvendig for, at blodet ikke skal danne blodpropper
og for at standse blødning.
Patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel) mangler faktor
VIII eller faktor VIII fungerer
ikke korrekt.
Nuwiq erstatter den manglende faktor VIII og anvendes til behandling
og forebyggelse af blødning hos
patienter med hæmofili A og kan anvendes til alle aldersgrupper.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE NUWIQ
BRUG IKKE NUWIQ
•
hvis du er 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Nuwiq 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Nuwiq 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Nuwiq 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Nuwiq 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Nuwiq 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Nuwiq 2500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Nuwiq 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Nuwiq 4000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Nuwiq 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 250 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 250 IE indeholder ca. 100 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa efter
rekonstitution.
Nuwiq 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 500 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 500 IE indeholder ca. 200 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa efter
rekonstitution.
Nuwiq 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 1000 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 1000 IE indeholder ca. 400 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Nuwiq 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 1500 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 1500 IE indeholder ca. 600 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Nuwiq 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 2000 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 2000 IE indeholder ca. 800 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Nuwiq 2500 IE pulver og solvens til injektio
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-01-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik