Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - c1-hämmare (människa) - angioödemar, ärftlig - c1-inhibitor, framställda av plasma, läkemedel som används vid hereditärt angioödem - behandling och förebyggande behandling av angioödemattacker hos vuxna, ungdomar och barn (2 år och äldre) med ärftligt angioödem (hae). rutin för att förebygga attacker av angioödem hos vuxna, ungdomar och barn (6 år och äldre) med allvarliga och återkommande anfall av hereditärt angioödem (hae), som är intoleranta mot eller otillräckligt skyddade av oral förebyggande behandlingar, eller patienter som är otillräckligt lyckats med upprepade akuta behandlingen.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hameln pharma gmbh - atrakuriumbesilat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - atrakuriumbesilat 10 mg aktiv substans - atrakurium

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan hospital as - cisatrakuriumbesilat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - cisatrakuriumbesilat 13,4 mg aktiv substans - cisatrakurium

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan hospital as - cisatrakuriumbesilat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - cisatrakuriumbesilat 2,68 mg aktiv substans - cisatrakurium

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan hospital as - cisatrakuriumbesilat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - cisatrakuriumbesilat 6,7 mg aktiv substans - cisatrakurium

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

as kalceks - atrakuriumbesilat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - atrakuriumbesilat 10 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mercury pharmaceuticals ltd - auranofin - filmdragerad tablett - 3 mg - propylenglykol hjälpämne; auranofin 3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - auranofin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - difelikefalin - pruritus - alla andra terapeutiska produkter - kapruvia is indicated for the treatment of moderate-to-severe pruritus associated with chronic kidney disease in adult patients on haemodialysis (see section 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tillomed pharma gmbh - amikacinsulfat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 250 mg/ml - natriummetabisulfit hjälpämne; amikacinsulfat 333,16 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - ketaminhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - ketaminhydroklorid 11,53 mg aktiv substans - ketamin