Memantine LEK

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-11-2020

Aktiva substanser:

memantinhydrochlorid

Tillgänglig från:

Pharmathen S.A.

ATC-kod:

N06DX01

INN (International namn):

memantine

Terapeutisk grupp:

Psychoanaleptics, , Andre demensmedicin

Terapiområde:

Alzheimers sygdom

Terapeutiska indikationer:

Behandling af patienter med moderat til svær Alzheimers sygdom.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2013-04-21

Bipacksedel

                                Skip to main content [European Medicines Agency]
Menu	*
EMA WEBSITE TEMPORARILY UNAVAILABLE
This website is currently unavailable due to essential maintenance.
EMERGENCY CONTACT DETAILS
To report a potentially serious problem with a centrally authorised
medicine, call our product emergency hotline on +31 (0)88 781 7600.
To report a product quality defect, including a suspected defect, of a
centrally authorised medicine that could result in a recall or
abnormal restriction on supply, marketing or manufacturing
authorisation holders can call +31 (0)65 008 9457 outside business
hours.
The details of your call may be documented, including personal data if
you provide them (such as your name, contact details and nature of the
issue raised), in accordance with our privacy statement. You can
consult our privacy statement at
https://www.ema.europa.eu/en/about-us/legal/general-privacy-statement
[/en/about-us/legal/general-privacy-statement] once the website is
back online.
RSS feed Twitter YouTube LinkedIn
© 1995-2020 European Medicines Agency
European Union agencies network [European Union agencies network]
An agency of the European Union [European Union flag]
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Skip to main content [European Medicines Agency]
Menu	*
EMA WEBSITE TEMPORARILY UNAVAILABLE
This website is currently unavailable due to essential maintenance.
EMERGENCY CONTACT DETAILS
To report a potentially serious problem with a centrally authorised
medicine, call our product emergency hotline on +31 (0)88 781 7600.
To report a product quality defect, including a suspected defect, of a
centrally authorised medicine that could result in a recall or
abnormal restriction on supply, marketing or manufacturing
authorisation holders can call +31 (0)65 008 9457 outside business
hours.
The details of your call may be documented, including personal data if
you provide them (such as your name, contact details and nature of the
issue raised), in accordance with our privacy statement. You can
consult our privacy statement at
https://www.ema.europa.eu/en/about-us/legal/general-privacy-statement
[/en/about-us/legal/general-privacy-statement] once the website is
back online.
RSS feed Twitter YouTube LinkedIn
© 1995-2020 European Medicines Agency
European Union agencies network [European Union agencies network]
An agency of the European Union [European Union flag]
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-11-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik