Acetylcystein Meda 200 mg/ml Lösning för nebulisator
Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
Bipacksedel
(PIL)
06-11-2020
Produktens egenskaper
(SPC)
06-11-2020
Aktiva substanser:
acetylcystein
Tillgänglig från:
Meda AB
ATC-kod:
R05CB01
INN (International namn):
acetylcysteine
Dos:
200 mg/ml
Läkemedelsform:
Lösning för nebulisator
Sammansättning:
acetylcystein 200 mg Aktiv substans
Klass:
Apotek
Receptbelagda typ:
Receptbelagt
Terapiområde:
Acetylcystein
Produktsammanfattning:
Förpacknings: Injektionsflaska, 10 x 10 ml; Injektionsflaska, 1 x 10 ml; Endosbehållare, 50 x 2 ml; Injektionsflaska, 5 x 10 ml
Bemyndigande status:
Godkänd
Tillstånd datum:
1992-04-10
Bipacksedel
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ACETYLCYSTEIN MEDA LÖSNING FÖR NEBULISATOR 200 MG/ML
acetylcystein
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Acetylcystein Meda är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Acetylcystein Meda
3.
Hur du använder Acetylcystein Meda
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Acetylcystein Meda ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ACETYLCYSTEIN MEDA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Acetylcystein Meda löser upp segt slem så att det blir mer
tunnflytande och därmed lättare att hosta
upp.
Acetylcystein Meda används vid:
luftrörskatarr (kronisk bronkit)
cystisk fibros
inflammation i ögat (keratokonjunktivitis sicca) med segt tårsekret
paracetamolförgiftning
Acetylcystein som finns i Acetylcystein Meda kan också vara godkänd
för att behandla andra
sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare,
apotekspersonal eller annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ACETYLCYSTEIN MEDA
ANVÄND INTE ACETYLCYSTEIN MEDA:
-
om du är allergisk mot acetylcystein eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Acetylcystein Meda
-
om du har astma och/eller tidigare haft kramp i l
Läs hela dokumentet
Produktens egenskaper
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Acetylcystein Meda 200 mg/ml lösning för nebulisator
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
1 ml innehåller: acetylcystein 200 mg.
Hjälpämne med känd effekt: Natrium 28,35 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Lösning för nebulisator, färglös och klar.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Kronisk bronkit. Cystisk fibros. Keratokonjunktivitis sicca med segt
tårsekret. Paracetamolförgiftning.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Nebulisering:_
Acetylcystein Meda administreras i regel som aerosol med i genomsnitt
1-3 ml 3-4
gånger per dygn. För bästa effekt bör nebulisatorn ge en
partikelstorlek av 2-10 µm. Vid långvarig
nebulisering av stora kvantiteter Acetylcystein Meda sker en
koncentrationshöjning av lösningen,
vilket medför att då 3/4 av lösningen har förbrukats bör
återstoden spädas med lika mängd sterilt
vatten.
För beredning av ögondroppar se 6.6.
_Paracetamolförgiftning:_
_Vid överdosering av icke-depotpreparat:_
Intravenöst ges först 200 mg/kg i 500 ml glukos 50 mg/ml eller
isoton NaCl under 4 timmar (50
mg/kg/timme) och därefter 6,25 mg/kg/timme under 16 timmar eller
längre, (praktiskt är att 75 mg/kg
löses i 500 ml och ges under varje 12-timmarsperiod).
_Vid överdosering av depotpreparat:_
I dessa fall ges 200 mg/kg i 500 ml isoton glukos- eller
koksaltlösning under 4 timmar. Därefter ges
underhållsbehandling med acetylcystein 12,5 mg/kg/tim under minst 20
timmar (praktiskt är att 150
mg/kg löses i 500 ml och ges under varje 12-timmarsperiod). Innan man
avslutar
acetylcysteinbehandlingen kontrolleras att s-paracetamol inte är
påvisbart.
Acetylcystein kan ges peroralt men orsakar relativt ofta kräkningar
varför intravenös tillförsel
rekommenderas i första hand.
Dosering per os initialt 140 mg/kg, därefter 70 mg/kg var 4:e timme i
3 dygn; spädes i lämplig dryck.
_Behandlingskontroll_
Om bronkospasm uppträder ska behandlingen avbrytas
Läs hela dokumentet
