LV Biocillin-500 WS 500 mg/ml pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni

Land: Lettland

Språk: lettiska

Källa: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktiva substanser:

Amoksicilīna trihidrāts

Tillgänglig från:

Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija

ATC-kod:

QJ01CA04

INN (International namn):

Amoxicillin trihydrate

Dos:

500 mg/ml

Läkemedelsform:

pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni

Receptbelagda typ:

Recepšu veterinārās zāles

Tillverkad av:

Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija

Terapeutisk grupp:

cūkas; vistas

Produktsammanfattning:

V/NRP/18/0027-01 - - Alumīnija folijas maisiņš, 100 g - [PDF]; V/NRP/18/0027-02 - - ABPE pudele, 1000 g - [PDF]

Bemyndigande status:

Nav informācijas

Tillstånd datum:

2022-01-28

Bipacksedel

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CANERGY 100 MG TABLETES SUŅIEM
V/DCP/15/0040
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN
ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotāji:
Artesan Pharma GmbH & Co KG
Wendlandstrasse 1
29439 Lüchow
Vācija
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CANERGY 100 mg tabletes suņiem
_Propentofylline _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra tablete satur:
Aktīvā viela:
Propentofilīns
100 mg
Gaiši brūna ar brūniem plankumiem, apaļa un izliekta aromatizēta
tablete ar dalījuma līniju
krusta veidā vienā pusē.
Tabletes var sadalīt 2 vai 4 vienādās daļās.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Perifērās un cerebrālās asinsrites uzlabošanai. Apātijas un
letarģijas mazināšanai un vispārējai
uzvedības uzlabošanai suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kur svars ir mazāks par 5 kg.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu
un/vai pret kādu no šo zāļu
palīgvielām.
Lūdzu skatīt arī sadaļu par lietošanu grūsnības un laktācijas
laikā.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Retos gadījumos (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no
10 000 dzīvniekiem)
ziņots par alerģiskām ādas reakcijām, vemšanu un sirdsdarbības
traucējumiem. Šādos
gadījumos ārstēšana jāpārtrauc.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā
lietošanas instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu
veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Suņi
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
METODES
Vispārīgā dienas deva ir 6-10 mg propentofilīna uz kg ķermeņa
svara, sadalīta divās devās:
100 MG TABLETES
ĶERMEŅA SVARS
(KG)
NO RĪTA
VAKARĀ
KOPĒJAIS
TABLEŠU
SKAITS DIENĀ
KOPĒJĀ DIENAS
DEVA (MG/KG)
5 kg – 8 kg
½
6,25 –

Produktens egenskaper

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/DCP/15/0040
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CANERGY 100 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Propentofilīns
100 mg
PALĪGVIELAS:
pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Gaiši brūna ar brūniem plankumiem, apaļa un izliekta aromatizēta
tablete ar dalījuma
līniju krusta veidā vienā pusē.
Tabletes var sadalīt 2 vai 4 vienādās daļās.
_ _
_ _
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Perifērās un cerebrālās asinsrites uzlabošanai. Apātijas un
letarģijas mazināšanai un
vispārējai uzvedības uzlabošanai suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Skatīt 4.7 apakšpunktu.
Nelietot dzīvniekiem, kuru svars ir mazāks par 5 kg.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Specifiskām slimībām (piemēram, nieru slimībai) nepieciešama
atbilstoša ārstēšana.
Jāapsver šo zāļu piemērota lietošana, ja suņi jau saņem zāles
sirds mazspējas vai
bronhu slimību ārstēšanai.
Nieru mazspējas gadījumā devu vajadzētu samazināt.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku
ārstēšanai
Jārīkojas uzmanīgi, lai izvairītos no nejaušas norīšanas.
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) tablešu norīšana,
nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas instrukciju vai
iepakojuma marķējumu
ārstam. Pēc lietošanas nomazgāt rokas.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Retos gadījumos (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no
10 000 dzīvniekiem) ziņots par alerģiskām ādas reakcijām,
vemšanu un sirdsdarbības
traucējumiem. Šādos gadījumos ārstēšana jāpārtrauc.
4.7
LIETOŠANA GRŪSNĪBAS VAI