Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - fetma - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - xenical är indicerat i kombination med en milt kalorireducerad kost för behandling av överviktiga patienter med ett body mass index (bmi) större eller lika med 30 kg/m2 eller överviktiga patienter (bmi > 28 kg/m2) med associerade riskfaktorer. behandling med orlistat bör avbrytas efter 12 veckor om patienten har inte kunnat gå ner minst 5% av den kroppsvikt som mäts vid start av terapi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international ltd - bukspottkörtelpulver - exokrin pankreatisk insufficiens - digestives, inkl. enzymer - behandling av pankreatisk enzymbehandling vid exokrin pankreasinsufficiens på grund av cystisk fibros eller andra tillstånd (e. kronisk pankreatit, post-pankreatektomi eller bukspottskörtelcancer). enzepi anges i spädbarn, barn, ungdomar och vuxna.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - orlistat - kapsel, hård - 120 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; orlistat 120 mg aktiv substans - orlistat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - orlistat - kapsel, hård - 120 mg - orlistat 120 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - orlistat

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - fetma - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - alli är indicerat för viktminskning hos vuxna som är överviktiga (body mass index, bmi ≥ 28 kg/m2) och bör tas i samband med en milt kalorireducerad, lägre fetthalt kost.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - orlistat - kapsel, hård - 120 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; orlistat 120 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

uab bijon medica - orlistat - kapsel, hård - 120 mg - orlistat 120 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leukemi, myelogen, kronisk, bcr-abl positiv - antineoplastiska medel - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris ab - pankreaspulver - enterokapsel, hård - cetylalkohol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; pankreaspulver 150 mg aktiv substans - proteas m.fl.)

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris ab - pankreaspulver - enterokapsel, hård - natriumlaurilsulfat hjälpämne; pankreaspulver 300 mg aktiv substans; cetylalkohol hjälpämne - proteas m.fl.)