Alpoxen 500 mg Tablett
Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
Bipacksedel
(PIL)
14-12-2020
Produktens egenskaper
(SPC)
14-12-2020
Aktiva substanser:
naproxen
Tillgänglig från:
Actavis Group PTC ehf.
ATC-kod:
M01AE02
INN (International namn):
naproxen
Dos:
500 mg
Läkemedelsform:
Tablett
Sammansättning:
laktosmonohydrat Hjälpämne; naproxen 500 mg Aktiv substans
Klass:
Apotek
Receptbelagda typ:
Receptbelagt
Terapiområde:
Naproxen
Produktsammanfattning:
Förpacknings: Blister, 25 tabletter; Blister, 28 tabletter; Blister, 98 tabletter; Blister, 10 tabletter; Burk, 250 tabletter (reumatikerförpackning); Burk, 25 tabletter (reumatikerförpackning); Blister, 100 tabletter; Burk, 30 tabletter (reumatikerförpackning); Burk, 100 tabletter (reumatikerförpackning); Blister, 98 x 1 tabletter (endos)
Bemyndigande status:
Avregistrerad
Tillstånd datum:
1988-09-16
Bipacksedel
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALPOXEN 250 MG TABLETTER
ALPOXEN 500 MG TABLETTER
naproxen
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Alpoxen är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Alpoxen
3.
Hur du tar Alpoxen
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Alpoxen ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ALPOXEN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Alpoxen är inflammationshämmande, smärtstillande och
febernedsättande. Alpoxen tillhör en
grupp läkemedel som kallas NSAID (icke steroida
antiinflammatoriska/antireumatiska
läkemedel).
Alpoxen används vid ledgångsreumatism, nedbrytande (degenerativa)
ledförändringar,
ryggradsstyvhet (Bechterews sjukdom), akuta migränanfall, akuta
smärttillstånd av lätt till
måttlig intensitet och menstruationssmärtor.
Naproxen som finns i Alpoxen kan också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar som
inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller
annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ALPOXEN
TA INTE ALPOXEN
-
om du är allergisk mot naproxen eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges
i avsnitt 6.)
-
om du tidigare har fått allergiska reaktioner såsom astma, snuva
eller hudutslag när du
har tagit smärtstillande medel innehållande acetylsalicylsyra eller
andra läkemedel mot
smärta/inflamm
Läs hela dokumentet
Produktens egenskaper
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Alpoxen 250 mg tabletter
Alpoxen 500 mg tabletter
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
En tablett innehåller naproxen 250 mg respektive 500 mg.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 15 mg respektive 30 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Tablett
250 mg: Vita, kapselformade tabletter med brytskåra, på ena sidan
märkta med ”AL” och på
andra sidan märkta med ”N” och ”250”. 12 x 7 mm.
500 mg: Vita, kapselformade tabletter med brytskåra, på ena sidan
märkta med ”AL” och på
andra sidan märkta med ”N” och ”500”. 18 x 8 mm.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Reumatoid artrit. Juvenil reumatoid artrit. Artros. Mb Bechterew.
Dysmenorré utan organisk
orsak. Akuta anfall av migrän. Akuta smärttillstånd av lätt till
måttlig intensitet.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandlingen bör inledas med lägsta förmodade effektiva dos, för
att senare kunna justeras
med avseende på terapisvar och eventuella biverkningar. Risken för
biverkningar kan
minimeras genom att använda lägsta effektiva dos under kortast
möjliga behandlingstid som
behövs för att kontrollera symtomen (se avsnitt 4.4).
Vid långtidsbehandling bör en låg underhållsdos eftersträvas.
_Reumatiska sjukdomar och akuta smärttillstånd av lätt till
måttlig intensitet: _
_Vuxna:_
250–500 mg morgon och kväll högst 1 000 mg/dygn. Patienter med
uttalade efternatts-
och/eller morgonbesvär kan med fördel ges 500 mg vid sänggåendet.
Patienter på
underhållsdos 1 000 mg erhåller enklast behandling med 1 tablett 500
mg morgon och kväll.
Vissa patienter kan med fördel intaga 750–1 000 mg en gång per
dag. Vid dosering 1000 mg
som engångsdos rekommenderas intag på kvällen.
_Barn över 5 år:_
½ tablett 250 mg morgon och kväll. Riktvärdet bör vara 10 mg/kg
kroppsvikt
och dag. För barn över 50
Läs hela dokumentet
