Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - clostridium chauvoei, helkultur, inaktiverad; clostridium haemolyticum toxoid; clostridium novyi, typ b, toxoid; clostridium perfringens, typ a, alfa-toxoid; clostridium perfringens, typ b och c, beta-toxoid; clostridium perfringens, typ d, epsilon-toxoid; clostridium septicum toxoid; clostridium sordellii toxoid; clostridium tetanitoxoid - injektionsvätska, suspension - clostridium chauvoei, helkultur, inaktiverad 0,3 ml aktiv substans; tiomersal hjälpämne; formaldehyd hjälpämne; clostridium haemolyticum toxoid 17,4 e aktiv substans; alun 3,026 - 4,094 mg adjuvans; clostridium sordellii toxoid 4,4 e aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 4,9 ie aktiv substans; clostridium perfringens, typ b och c, beta-toxoid 18,2 ie aktiv substans; clostridium perfringens, typ a, alfa-toxoid 0,5 ie aktiv substans; clostridium perfringens, typ d, epsilon-toxoid 5,3 ie aktiv substans; clostridium novyi, typ b, toxoid 3,8 ie aktiv substans; clostridium septicum toxoid 4,6 ie aktiv substans - får, nöt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - mannheimia haemolytica a1, stam m4/1, inaktiverad; bovint parainfluensavirus typ 3, stam sf-4 reisinger, inaktiverat; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam ev 908, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - quil a 189 - 791 mikrog adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad 37,5 mg adjuvans; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam ev 908, inaktiverat 4,77 - 5,45 log10 e aktiv substans; formaldehyd hjälpämne; tiomersal hjälpämne; mannheimia haemolytica a1, stam m4/1, inaktiverad 4,24 - 5 log10 e aktiv substans; bovint parainfluensavirus typ 3, stam sf-4 reisinger, inaktiverat 3,54 - 4,85 log10 e aktiv substans - bovint parainfluensavirus + bovint respiratoriskt syncytialt virus + pasteurella - nöt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - mannheimia haemolytica a1, stam dsm 5283, inaktiverad; bovint parainfluensavirus typ 3, stam bio-23, inaktiverat; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam bio-24, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - quillaja saponaria (kvillaja); flytande extrakt 0,4 mg adjuvans; tiomersal hjälpämne; aluminiumoxid, hydratiserad 8 mg adjuvans; bovint parainfluensavirus typ 3, stam bio-23, inaktiverat 1 rp aktiv substans; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam bio-24, inaktiverat 1 rp aktiv substans; formaldehyd hjälpämne; mannheimia haemolytica a1, stam dsm 5283, inaktiverad 1 rp aktiv substans - nöt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorios hipra, s.a. - histophilus somni, stam bailie, inaktiverad; mannheimia haemolytica biotyp a serotyp a1 leukotoxoid - injektionsvätska, emulsion - mannheimia haemolytica biotyp a serotyp a1 leukotoxoid 2 e aktiv substans; histophilus somni, stam bailie, inaktiverad 3 e aktiv substans; paraffin, flytande 18,2 mg adjuvans; tiomersal hjälpämne - nöt

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - pigs; cattle; sheep - boskap: behandling och metaphylaxis av nötkreatur respiratorisk sjukdom (brd) i samband med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni och mycoplasma bovis känsliga för tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. behandling av infektiös bovin keratokonjunktivit (ibk) associerad med moraxella bovis känslig för tulatromycin. svin: behandling och metaphylaxis av svin respiratorisk sjukdom (srd) i samband med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis och bordetella bronchiseptica som är känsliga för att tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. draxxin ska endast användas om grisar förväntas utveckla sjukdomen inom 2-3 dagar. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamitromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattletreatment och metaphylaxis av nötkreatur respiratorisk sjukdom (brd) i samband med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida och histophilus somni. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk användning. pigstreatment av svin respiratorisk sjukdom (srd) i samband med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis och bordetella bronchiseptica. sheeptreatment av smittsamma pododermatitis (fot rot) i samband med virulent dichelobacter nodosus och fusobacterium necrophorum kräver systemisk behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tildipirosin - antiinfectives för systemiskt bruk - pigs; cattle - 40 mg/ml lösning för injektion för pigstreatment och metaphylaxis av svin respiratorisk sjukdom (srd) i samband med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica och haemophilus parasuis känsliga för tildipirosin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör bekräftas innan metafylaxi genomförs. 180 mg/ml lösning för injektion för cattlefor behandling och förebyggande av nötkreatur respiratorisk sjukdom (brd) i samband med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida och histophilus somni känsliga för tildipirosin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör bekräftas före förebyggande behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vetoquinol - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.