Gelsemium comp.

Land: Tyskland

Språk: tyska

Källa: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-02-2015

Aktiva substanser:

Gelsemium sempervirens ferm (Pot.-Angaben); Bryonia cretica ferm 33b (Pot.-Angaben); Vivianit (Pot.-Angaben)

Tillgänglig från:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (International namn):

Gelsemium sempervirens ferm (Pot.-Information), Bryonia cretica ferm 33b (Pot.-Information), Vivianit (Pot.-Information), Gelsemium sempervirens ferm (Pot.-Information)

Läkemedelsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Sammansättning:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Gelsemium sempervirens ferm (Pot.-Angaben) (19019) 0,1 Gramm; Bryonia cretica ferm 33b (Pot.-Angaben) (01793) 0,1 Gramm; Vivianit (Pot.-Angaben) (20137) 0,1 Gramm; Gelsemium sempervirens ferm (Pot.-Angaben) (19019) 0,1 Gramm

Administreringssätt:

Injektion subkutan

Bemyndigande status:

zugelassen

Tillstånd datum:

2006-10-30

Bipacksedel

                                GEBRAUCHSINFORMATION
Gelsemium comp.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Anthroposophisches Arzneimittel bei grippalen Infekten mit
Kopfbeteiligung
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Grippale Infekte, insbesondere mit Kopfbeteiligung; neuralgiforme
Schmerzzustände.
Gegenanzeigen:
Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei bekannter Allergie
gegen einen der
Wirkstoffe oder wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein
sind.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt
aufgesucht werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Gelsemium comp. in Schwangerschaft und
Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 3-mal
wöchentlich bis 1-
mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
in die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schräg
einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut
erscheinen, wurde ein
Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen
Stelle wiederholen. Sollte
kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel
herausziehen und auf die
Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.
Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine
darin erfahrene Person zu
erlernen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt.
Dauer der Anwendung:
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen
abgeschlossen sein. Tritt
innerh
                                
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