Gazyvaro

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-11-2023

Aktiva substanser:

Обинутузумаб

Tillgänglig från:

Roche Registration GmbH

ATC-kod:

L01XC15

INN (International namn):

obinutuzumab

Terapeutisk grupp:

Антинеопластични средства

Terapiområde:

Левкемия, лимфоцитна, хронична, В-клетка

Terapeutiska indikationer:

Хроничен лимфоцитарный левкемия (ХЛЛ)Gazyvaro в комбинация с хлорамбуцилом е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано леченным хронично лимфолейкозом (ХЛЛ) и със съпътстващите заболявания, което ги прави неподходящи за пълна доза флударабина терапия (виж раздел 5. Фоликуларен лимфом (FL)Gazyvaro в комбинация с химиотерапия, след това Gazyvaro поддържаща терапия при пациенти дава отговор, е показан за лечение на пациенти с по-рано не е получавала лечение на напреднали фоликуларен лимфом. Gazyvaro в комбинация с Бендамустин с последващо ремонт Gazyvaro е показан за лечение на пациенти с фоликуларен лимфомой (FL), които не реагират или при които се е развила по време на или до 6 месеца след лечението ритуксимабом или технология на органичния синтез-съдържащи режими.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2014-07-22

Bipacksedel

                                51
Б. ЛИСТОВКА
52
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
GAZYVARO 1 000 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
обинутузумаб (оbinutuzumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Gazyvaro и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Gazyvaro
3.
Как се прилага Gazyvaro
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Gazyvaro
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GAZYVARO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GAZYVARO
Gazyvaro съдържа активното вещество
обинутузумаб, което принадлежи към
група лекарства,
наречени „моноклонални антитела”.
Антителата действат като се прикрепят
към специфични
мишени в организма.
ЗА К
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Gazyvaro 1 000 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон от 40 ml концентрат съдържа
1 000 mg обинутузумаб (obinutuzumab), което
съответства на концентрация 25 mg/ml
преди разтваряне.
Обинутузумаб е тип II хуманизирано
анти-CD20 моноклонално антитяло от
подклас IgG1,
получено чрез хуманизиране на
изходното B-Ly1 мише антитяло и
произведено в клетъчна
линия от яйчник на китайски хамстер
чрез рекомбинантна ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистра, безцветна до светлокафеникава
течност
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хронична лимфоцитна левкемия (ХЛЛ)
Gazyvaro в комбинация с хлорамбуцил е
показан за лечение на възрастни
пациенти с
нелекувана ХЛЛ и със съпътстващи
заболявания, при които не е подходяща
терапия,
основаваща се на пълна доза
флударабин (вж. точка 5.1).
Фоликуларен лимфом (ФЛ)
Gazyvaro в комбинация с химиотерапия,
последван от поддържащо лечение с
Gazyvaro при
пациенти, постигнали отговор, е
показан за лечение на пациен
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-05-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik