Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigout preparat - febuxostat mylan är indicerat för förebyggande och behandling av hyperurikemi hos vuxna patienter som genomgår kemoterapi för hematologiska maligniteter vid mellanliggande risk för tumor lysis syndrom (tls). febuxostat mylan är indicerat för behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). febuxostat mylan är indicerat hos vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - febuxostat - hyperuricemia; gout - antigout preparat - febuxostat krka är indicerat för behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). febuxostat krka är indicerat hos vuxna.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - febuxostat (vattenfritt) - filmdragerad tablett - 120 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; febuxostat (vattenfritt) 120 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - febuxostat (vattenfritt) - filmdragerad tablett - 80 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; febuxostat (vattenfritt) 80 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alfred e tiefenbacher (gmbh & co. kg) - febuxostat (vattenfritt) - filmdragerad tablett - 120 mg - mannitol hjälpämne; febuxostat (vattenfritt) 120 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - febuxostathemihydrat - filmdragerad tablett - 80 mg - febuxostathemihydrat 82,28 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - febuxostathemihydrat - filmdragerad tablett - 120 mg - febuxostathemihydrat 123,42 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alfred e tiefenbacher (gmbh & co. kg) - febuxostat (vattenfritt) - filmdragerad tablett - 80 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; febuxostat (vattenfritt) 80 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gikt - antigout preparat - 80 mg styrka:behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). adenuric är indicerat hos vuxna. 120 mg styrka:adenuric är indicerat för behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). adenuric är indicerat för prevention och behandling av hyperurikemi hos vuxna patienter som genomgår kemoterapi för haematologic maligniteter på medel till hög risk för tumör lys syndrom (tls). adenuric är indicerat hos vuxna.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - febuxostathemihydrat - filmdragerad tablett - 80 mg - mannitol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; febuxostathemihydrat 82,28 mg aktiv substans