Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter holding b.v. - propofol - injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion - 10 mg/ml - sojaolja, raffinerad hjälpämne; glycerol hjälpämne; propofol 10 mg aktiv substans - propofol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter holding b.v. - propofol - injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion - 20 mg/ml - sojaolja, raffinerad hjälpämne; glycerol hjälpämne; propofol 20 mg aktiv substans - propofol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dr. willmar schwabe gmbh & co kg - hypericum perforatum (johannesört) ört; torrt extrakt (3-7:1); metanol 80 % - dragerad tablett - laktosmonohydrat hjälpämne; hypericum perforatum (johannesört) ört; torrt extrakt (3-7:1); metanol 80 % 300 mg aktiv substans; sorbinsyra hjälpämne - Övriga antidepressiva medel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

salus haus gmbh & co kg - hypericum perforatum (johannesört) ört; pulver - Örtte - hypericum perforatum (johannesört) ört; pulver 1,8 g aktiv substans - Övriga lugnande medel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

salus haus gmbh & co kg - hypericum perforatum (johannesört) ört; pulver - Örtte i påse - hypericum perforatum (johannesört) ört; pulver 1,75 g aktiv substans - Övriga lugnande medel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

svenska bioforce ab - hypericum perforatum (johannesört) färsk ört; torrt extrakt (6,4-19,7:1); etanol 87 % - tablett - hypericum perforatum (johannesört) färsk ört; torrt extrakt (6,4-19,7:1); etanol 87 % 66 mg aktiv substans - ataraktika

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hänseler pharma gmbh - cimicifuga racemosa (silverax) torkad jordstam; torrt extrakt (4,5-8,5:1); etanol 60 %; hypericum perforatum (johannesört) torkad ört; torrt extrakt (3,5-6:1); etanol 68 % - dragerad tablett - sackaros hjälpämne; glukos, flytande, spraytorkad hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; cimicifuga racemosa (silverax) torkad jordstam; torrt extrakt (4,5-8,5:1); etanol 60 % 6,4 mg aktiv substans; hypericum perforatum (johannesört) torkad ört; torrt extrakt (3,5-6:1); etanol 68 % 300 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - ibandronsyra - osteoporos, postmenopausala - läkemedel för behandling av bensjukdomar - behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor med ökad risk för fraktur. en minskning i risken för vertebrala frakturer har visats. effekt på femorala-frakturer på lårbenshalsen har inte fastställts.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatriska patienter med ph+ kml i kronisk fas efter ett misslyckande av interferon-alfa behandling, eller i accelererad fas eller spränga krisen. vuxna patienter med ph+ kml i blast krisen. vuxna och pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv akut lymfoblastisk leukemi (ph+ all) integrerad med kemoterapi. vuxna patienter med återfall eller refraktär ph+ all som monoterapi. vuxna patienter med myelodysplastiska/myeloproliferativa sjukdomar (mds/mpd) i samband med platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-arrangemang. vuxna patienter med avancerad hypereosinophilic syndrom (hes) och/eller kronisk eosinofil leukemi (cel) med fip1l1-pdgfra ombildning. effekten av imatinib om resultatet av benmärgstransplantation har inte fastställts. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). den adjuvant behandling av vuxna patienter som löper stor risk för återfall efter resektion av kit (cd117)-positiv sammanfattning. patienter som har en låg eller mycket låg risk för återfall bör inte få adjuvant behandling. behandling av vuxna patienter med unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) och vuxna patienter med återkommande och/eller metastaserande dfsp som inte kan beviljas för kirurgi. i vuxen-och barnpatienter, effekten av imatinib är baserat på det totala hematologiska och cytogenetiska svar priser och progressionsfri överlevnad i kml, på hematologiska och cytogenetiska svar priser i ph+ all, mds/mpd, på hematologisk respons priser i hes/cel och på objektiva svarsfrekvensen hos vuxna patienter med unresectable och/eller metastaserande gist och dfsp och på återfall-fri överlevnad i den adjuvanta sammanfattning. erfarenhet med imatinib hos patienter med mds/mpd i samband med pdgfr-genen re-arrangemang är mycket begränsat. det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.