Eucreas

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-01-2024

Aktiva substanser:

vildagliptin, metformin hydrochloridu

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

A10BD08

INN (International namn):

vildagliptin, metformin

Terapeutisk grupp:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapiområde:

Diabetes mellitus, typ 2

Terapeutiska indikationer:

Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

Autorizovaný

Tillstånd datum:

2007-11-14

Bipacksedel

                                41
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
42
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EUCREAS 50 MG/850 MG POTAHOVANÉ TABLETY
EUCREAS 50 MG/1000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
vildagliptinum/metformini hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Eucreas a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Eucreas užívat
3.
Jak se Eucreas užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Eucreas uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE EUCREAS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivé látky přípravku Eucreas, vildagliptin a metformin,
patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných „perorální antidiabetika”.
Eucreas se užívá k léčbě dospělých pacientů s diabetem
(cukrovkou) typu 2. Tento typ diabetu je také
znám jako diabetes mellitus nezávislý na inzulinu. Eucreas se
užívá, když diabetes nemůže být
kontrolován dietou a cvičením samotnými a/nebo s ostatními léky
užívanými k léčbě diabetu
(inzulinem nebo sulfonylureou).
Diabetes typu 2 se projeví, pokud organismus neprodukuje dostatek
inzulinu, nebo pokud inzulin,
který organismus produkuje, neúčinkuje tak, jak by měl. Může se
také objevit, pokud organismus
produkuje příliš mnoho g
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Eucreas 50 mg/850 mg potahované tablety
Eucreas 50 mg/1000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Eucreas 50 mg/850 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje vildagliptinum 50 mg a metformini
hydrochloridum 850 mg
(odpovídá metforminum 660 mg).
Eucreas 50 mg/1000 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje vildagliptinum 50 mg a metformini
hydrochloridum 1000 mg
(odpovídá metforminum 780 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Eucreas 50 mg/850 mg potahované tablety
Žlutá, oválná potahovaná tableta se zkosenými okraji, na jedné
straně s vyznačením „NVR” a „SEH”
na straně druhé.
Eucreas 50 mg/1000 mg potahované tablety
Tmavě žlutá, oválná potahovaná tableta se zkosenými okraji, na
jedné straně s vyznačeným „NVR”
a „FLO” na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Eucreas je indikován jako přídatná léčba k dietě a cvičení ke
zlepšení kontroly glykemie u dospělých
s diabetes mellitus typu 2:
•
u pacientů, kteří nejsou adekvátně kontrolováni metformin
hydrochloridem samotným.
•
u pacientů, kteří jsou již léčeni kombinací samostatně
podávaných tablet vildagliptinu
a metformin hydrochloridu.
•
v kombinaci s ostatními léčivými přípravky, určenými k
léčbě diabetu, včetně inzulinu, pokud
tyto léčivé přípravky neposkytují adekvátní kontrolu glykemie
(viz body 4.4, 4.5 a 5.1 pro data
dostupná k různým kombinacím).
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí s normální funkcí ledvin (GFR ≥ 90 ml/min) _
Dávkování antidiabetické léčby s přípravkem Eucreas by mělo
být individualizováno na základě
pacientova stávajícího režimu, účinnosti a snášenlivosti,
přičemž nesmí být překročena maximální
doporučená denní dávka 100 mg vildagliptinu. Léčba přípravkem
Eucreas může bý
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-08-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik