Erivedge

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-03-2023

Aktiva substanser:

vismodegib

Tillgänglig från:

Roche Registration GmbH

ATC-kod:

L01XX43

INN (International namn):

vismodegib

Terapeutisk grupp:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapiområde:

Karcinoma, bazālā šūna

Terapeutiska indikationer:

Erivedge ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:- simptomātiska metastātisku bazālo šūnu karcinomu - lokāli papildu bazālo šūnu karcinomu nepiemērotu operācijas vai radioterapijas.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2013-07-12

Bipacksedel

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ERIVEDGE 150 MG CIETĀS KAPSULAS
vismodegib
Erivedge var izraisīt smagus iedzimtus defektus. Tas var izraisīt
bērna nāvi pirms dzemdībām vai drīz
pēc tām. Šo zāļu lietošanas laikā Jums nedrīkst iestāties
grūtniecība. Jums jāievēro šajā lietošanas
instrukcijā aprakstītie ieteikumi par kontracepciju.
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Erivedge un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Erivedge lietošanas
3.
Kā lietot Erivedge
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Erivedge
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ERIVEDGE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ERIVEDGE
Erivedge ir zāles vēža ārstēšanai, kuras satur aktīvo vielu
vismodegibu.
KĀDAM NOLŪKAM ERIVEDGE LIETO
Erivedge lieto, lai ārstētu pieaugušos ar ādas vēža veidu, ko
sauc par progresējošu bazālo šūnu
karcinomu. Tās lieto, kad vēzis:
•
ir izplatījies uz citām Jūsu ķermeņa daļām (sauc par
„metastātisku” bazālo šūnu karcinomu);
•
ir izplatījies uz tuvākajiem apvidiem (sauc par „lokāli
progresējošu” bazālo šūnu karcinomu) un
Jūsu ārsts nolemj, ka ārstēšanai nav piemērota operācija vai
apstarošana.
KĀ ERIVEDGE DARBOJAS
Bazālo šūnu karcinoma attīstās tad, kad tiek bojāta normālo
ādas šūnu DNS, un organisms nespēj
novērst bojājumus. Šie bojāju
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS_ _
_ _
Erivedge 150 mg cietās kapsulas
_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena cietā kapsula satur 150 mg vismodegiba (
_vismodegib_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Viena cietā kapsula satur 71,5 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cieta kapsula (kapsula).
Sārtas krāsas necaurspīdīgs korpuss ar apzīmējumu „150 mg”
un pelēkas krāsas necaurspīdīgs vāciņš
ar apzīmējumu „VISMO” melnā krāsā. Pirmā izmēra kapsulas
(izmēri: 19,0 x 6,6 mm).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Erivedge ir indicēts pieaugušiem pacientiem, lai ārstētu:
•
simptomātisku metastātisku bazālo šūnu karcinomu;
•
lokāli progresējošu bazālo šūnu karcinomu, kuras ārstēšanai
nav piemērota operācija vai staru
terapija (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Erivedge drīkst parakstīt tikai ārsts-speciālists, kuram ir
pieredze apstiprinātās indikācijas ārstēšanā,
vai cits speciālists šāda ārsta uzraudzībā.
Devas
Ieteicamā deva ir viena 150 mg kapsula vienu reizi dienā.
_Izlaistas devas _
Ja ir izlaista deva, pacientiem jānorāda nelietot izlaisto devu, bet
atsākt lietošanu ar nākamo plānoto
devu.
Ārstēšanas ilgums
Klīniskajos pētījumos ārstēšanu ar Erivedge turpināja līdz
slimības progresēšanai vai nepieņemamai
toksicitātei. Ņemot vērā individuālo panesību, bija atļauti
līdz četrām nedēļām ilgi ārstēšanas
pārtraukumi.
Regulāri jāvērtē ieguvums, ko nodrošina ārstēšanas
turpināšana, jo optimālais terapijas ilgums katram
konkrētam pacientam ir atšķirīgs.
_Īpašas pacientu grupas _
_ _
_Gados vecāki cilvēki_
Pacientiem
≥ 65 gadu vecumā devas pielāgošana nav nepieciešama (skatīt
5.2. apakšpunktu). Četros
3
Erivedge klīniskos pētījumos par progresējošas bazālo šūnu
karcinomas (
_basal cell carcinoma -BCC_
)
ārstēšanu no kopumā 1
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-11-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik