Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - eprinomektin - pour-on, lösning - 5 mg/ml - propylenglykoldikaprylokaprat hjälpämne; eprinomektin 5 mg aktiv substans; butylhydroxitoluen hjälpämne - nöt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pilum pharma a/s - tranexamsyra - injektionsvätska, lösning - 100 mg/ml - tranexamsyra 100 mg aktiv substans - tranexamsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - eprinomektin - pour-on, lösning - 5 mg/ml - butylhydroxitoluen hjälpämne; propylenglykoldikaprylokaprat hjälpämne; eprinomektin 5 mg aktiv substans - eprinomektin - nöt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim animal health denmark a/s - eprinomektin - pour-on, lösning - 5 mg/ml - butylhydroxitoluen hjälpämne; eprinomektin 5 mg aktiv substans; propylenglykoldikaprylokaprat hjälpämne - får, get, nöt

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - perampanel - epilepsier, delvis - antiepileptika, andra antiepileptika - fycompa är indicerat för tilläggsbehandling av partiella anfall med eller utan sekundärt generaliserade anfall hos vuxna och ungdomar från 12 år med epilepsi. fycompa är indicerat för tilläggsbehandling behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - lakosamid - epilepsi - antiepileptika, - vimpat indikeras som monoterapi och kompletterande terapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar och barn från 4 år med epilepsi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lakosamid - epilepsier, delvis - antiepileptika, - lacosamide ucb är indicerat som monoterapi och som tilläggsbehandling vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar och barn från 4 års ålder med epilepsi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsi - antiepileptika, - briviact indikeras som tilläggsbehandling vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna och ungdomar från 16 år med epilepsi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsi - neuroleptika - behandling av långvariga, akuta, konvulsiva anfall hos spädbarn, småbarn, barn och ungdomar (från tre månader till under 18 år). buccolam får endast användas av föräldrar till / vårdare där patienten har fått diagnosen att ha epilepsi. för barn mellan tre och sex månaders ålder, behandling bör vara i en sjukhusmiljö där övervakning är möjlig och utrustning för återupplivning finns.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - keppra är indicerat som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. keppra är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från en månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.