Emdocam

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-06-2021

Aktiva substanser:

meloxicam

Tillgänglig från:

Emdoka bvba

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Horses; Pigs; Cattle

Terapiområde:

Oxicams

Terapeutiska indikationer:

CattleFor brug i akut respiratorisk infektion med passende antibiotisk behandling for at reducere kliniske tegn. Til brug i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi for at reducere kliniske tegn i kalve på over en uge og unge, ikke-lakterende kvæg. Til supplerende terapi til behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor brug i infektiøse lidelser i bevægeapparatet til at reducere symptomer på halthed og inflammation. Til supplerende terapi til behandling af puerperal septikæmi og toksæmi (mastitits-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor brug i lindring af betændelse og lindring af smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Til lindring af smerte forbundet med hestekolik. Hunde: Lindring af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Reduktion af postoperativ smerte og betændelse efter ortopædisk og bløddelsoperation. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2011-08-18

Bipacksedel

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL
EMDOCAM 20 MG/ML
INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING TIL KVÆG, GRISE OG HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgien
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Nederlandene
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Emdocam 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg, grise og
heste.
meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
20 mg
HJÆLPESTOF:
Etanol (96 %)
150 mg
Klar gul injektionsvæske, opløsning.
4.
INDIKATIONER
KVÆG
Til anvendelse ved akut respiratorisk infektion i kombination med
passende antibiotikabehandling
med henblik på at reducere kliniske symptomer hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
med henblik på at reducere kliniske
symptomer hos kalve, der er mere end en uge gamle, og hos
ikke-lakterende ungkvæg.
Til supplerende behandling af akut mastitis i kombination med
antibiotikabehandling.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
GRISE
Til anvendelse ved ikke-smitsomme lokomotoriske forstyrrelser med
henblik på at reducere halthed og
inflammation.
Til supplerende behandling af puerperal sepsis og toksikæmi
(mastitis-metritis-agalaktisk syndrom)
med passende antibiotikabehandling.
43
HESTE
Til anvendelse ved lindring af betændelse og smerter ved såvel
akutte som kroniske lidelser i
bevægeapparatet.
Til anvendelse ved lindring af smerte i forbindelse med kolik hos
hest.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke bruges til heste under 6 uger.
Må ikke bruges til drægtige eller lakterende hopper.
Må ikke bruges til dyr, som lider af nedsat lever-, hjerte- eller
nyrefunktion og hæmoragiske lidelser,
eller i tilfælde hvor der er tegn på ulcerogene gastrointestinale
læsioner.

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Emdocam 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg, grise og
heste.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
20 mg
HJÆLPESTOF:
Etanol
150 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg, grise og heste.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
KVÆG
Til anvendelse ved akut respiratorisk infektion i kombination med
passende antibiotikabehandling
med henblik på at reducere kliniske symptomer hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
med henblik på at reducere kliniske
symptomer hos kalve, der er mere end en uge gamle, og hos
ikke-lakterende ungkvæg.
Til supplerende behandling af akut mastitis i kombination med
antibiotikabehandling.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
GRISE
Til anvendelse ved ikke-smitsomme lokomotoriske forstyrrelser med
henblik på at reducere halthed og
inflammation.
Til supplerende behandling af puerperal sepsis og toksikæmi
(mastitis-metritis-agalaktisk syndrom)
med passende antibiotikabehandling.
HESTE
Til anvendelse ved lindring af betændelse og smerter ved såvel
akutte som kroniske lidelser i
bevægeapparatet.
Til anvendelse ved lindring af smerte i forbindelse med kolik hos
hest.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se også afsnit 4.7.
Bør ikke anvendes til heste under 6 uger.
Bør ikke anvendes til dyr, som lider af nedsat lever-, hjerte- eller
nyrefunktion og hæmoragiske
lidelser, eller i tilfælde hvor der er tegn på ulcerogene
gastrointestinale læsioner.
3
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Ved behandling af diarré hos kvæg bør præparatet ikke gives til
dyr, som er mindre end en uge gamle.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-11-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik