DuoTrav

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-10-2021

Aktiva substanser:

travoprost, timolol

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

S01ED51

INN (International namn):

travoprost, timolol

Terapeutisk grupp:

Øyemidler

Terapiområde:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapeutiska indikationer:

Reduksjon av intraokulært trykk (IOP) hos voksne pasienter med åpenvinklet glaukom eller økt hypertensjon som ikke er tilstrekkelig responsiv mot aktuelle beta-blokkere eller prostaglandinanaloger.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2006-04-23

Bipacksedel

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DUOTRAV 40 MIKROGRAM/ML + 5 MG/ML ØYEDRÅPER, OPPLØSNING
travoprost/timolol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva DuoTrav er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker DuoTrav
3.
Hvordan du bruker DuoTrav
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer DuoTrav
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DUOTRAV ER OG HVA DET BRUKES MOT
DuoTrav øyedråper er en kombinasjon av to aktive stoffer (travoprost
og timolol).
Travoprost er en
prostaglandin-analog som virker ved å øke avløpet av vannholdig
væske i øyet, som igjen senker
trykket i øyet. Timolol er en betablokker som virker ved å redusere
produksjonen av væske i øyet. De
to ingrediensene virker sammen for å redusere trykket inne i øyet.
DuoTrav øyedråper brukes til å behandle for høyt trykk i øyet for
voksne/eldre mennesker. Dette
trykket kan føre til en sykdom som heter glaukom.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DUOTRAV
BRUK IKKE DUOTRAV

dersom du er allergisk
overfor travoprost, prostaglandiner, timolol, betablokkere eller noen
av
de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).

hvis du har eller har hatt respiratoriske problemer som astma, KOLS
(kronisk obstruktiv
lungesykdom som kan føre til tung pust og problemer med å puste
og/eller langvarig hoste) eller
andre typer pusteproblemer.

hvis du har a
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
DuoTrav 40 mikrogram/ml + 5 mg/ml øyedråper, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml oppløsning inneholder 40 mikrogram travoprost og 5 mg timolol
(som timololmaleat)
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver ml oppløsning inneholder polykvaternium-1 (POLYQUAD) 10
mikrogram, propylenglykol
7,5 mg og polyoksyetylen-hydrogenert ricinusolje 40 1 mg (se pkt.
4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, oppløsning (øyedråper)
Klar oppløsning uten farge
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
DuoTrav er indisert hos voksne til nedsettelse av intraokulært trykk
(IOP) hos pasienter med
åpenvinkelglaukom eller okulær hypertensjon som ikke responderer
tilstrekkelig på topikale
betablokkere eller prostaglandinanaloger (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Anbefalt dose for voksen og eldre _
Drypp én dråpe DuoTrav i konjunktivalsekken i det/de berørte
øyet/øynene en gang daglig morgen
eller kveld. DuoTrav bør gis til samme tid hver dag.
Hvis du glemmer en dose, skal behandlingen fortsette med neste
planlagte dose. Dosen må ikke
overskride én dråpe om dagen i det/de berørte øyet/øynene.
_Spesielle pasientgrupper _
_Nedsatt lever- og nyrefunksjon _
Det har ikke vært foretatt studier med DuoTrav eller timolol 5 mg/ml
øyedråper på pasienter med
nedsatt lever- eller nyrefunksjon.
Bruk av travoprost på pasienter med mild eller alvorlig nedsatt
leverfunksjon og på pasienter med mild
til alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance så lav som 14
ml/min) er studert. Det var ikke
nødvendig å justere dosen for disse pasientene.
Det er ikke nødvendig å justere dosen med DuoTrav for pasienter med
nedsatt nyrefunksjon og på
pasienter med nedsatt nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
3
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av DuoTrav hos barn og ungdom i alderen under 18
år har ikke blitt fastslått. Det
finnes ingen tilgjengelige data.
Administrasjonsmåte
Til 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-10-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik