Desloratadine Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-06-2022

Aktiva substanser:

деслоратадин

Tillgänglig från:

Teva B.V

ATC-kod:

R06AX27

INN (International namn):

desloratadine

Terapeutisk grupp:

Антихистамини за системно приложение,

Terapiområde:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapeutiska indikationer:

Дезлоратадин Тева е показан за облекчаване на симптомите, свързани с:алергичен ринит;уртикария.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2011-11-24

Bipacksedel

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DESLORATADINE TEVA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
деслоратадин (desloratadine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Desloratadine Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Desloratadine Teva
3.
Как да приемате Desloratadine Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Desloratadine Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DESLORATADINE TEVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DESLORATADINE TEVA
Desloratadine Teva съдържа деслоратадин, което
е а
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Desloratadine Teva 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg
деслоратадин (desloratadine).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,2 mg
лактоза монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Синя, кръгла, двойно изпъкнала
филмирана таблетка, гладка от двете
страни.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Desloratadine Teva е показан при възрастни и
юноши на възраст 12 и повече години за
облекчаване на симптоми на:
−
алергичен ринит (вж. точка 5.1);
−
уртикария (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни и юноши (над 12 години)_
Препоръчителната доза Desloratadine Teva 5 mg
филмирани таблетки е една таблетка
веднъж
дневно.
Интермитентният алергичен ринит
(наличие на симптоми за по-малко от 4
дни в седмицата или
за по-кратко от 4 седмици) трябва да се
лекува в съответствие с оценката на
анамнезата на
съответния пациент, а лечението
трябва да бъде прекратено след
изчезване на симптомите, а
при рециди
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-06-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt