Controloc Control

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-05-2023

Aktiva substanser:

pantoprazole

Tillgänglig från:

Takeda GmbH

ATC-kod:

A02BC02

INN (International namn):

pantoprazole

Terapeutisk grupp:

Protonu sūkņa inhibitori

Terapiområde:

Gastroezofagālā attece

Terapeutiska indikationer:

Atviļņa simptomu īslaicīga ārstēšana (e. grēmas, skābes regurgitācija) pieaugušajiem.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2009-06-11

Bipacksedel

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CONTROLOC CONTROL 20 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS TABLETES
pantoprazole
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja pēc 2 nedēļām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
-
Jūs nedrīkstat lietot CONTROLOC Control tabletes ilgāk par 4
nedēļām, nekonsultējoties ar
ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir CONTROLOC Control un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms CONTROLOC Control lietošanas
3.
Kā lietot CONTROLOC Control
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt CONTROLOC Control
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CONTROLOC CONTROL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
CONTROLOC Control aktīvā viela ir pantoprazols, kas nobloķē
„sūkni”, kas veido kuņģa skābi. Līdz
ar to samazinās kuņģī veidotās skābes daudzums.
CONTROLOC Control lieto īslaicīgai atviļņa simptomu (piemēram,
dedzināšana aiz krūšu kaula,
skābes regurgitācija) ārstēšanai pieaugušajiem.
Gastroezofageālais atvilnis ir skābes plūsma no kuņģa atpakaļ uz
barības vadu, kur tādēļ rodas
iekaisums un sāpes. Tas var izraisīt Jums simptomus, piemēram,
sāpīgu dedzināšanas sajūtu krūtīs, kas
izstaro uz rīkli (dedzināšana aiz krūšu kaula), un skābu garšu
mutē (skābes regurgitācija).
Skābes atviļņa simptomi un dedzināšana aiz krūšu kaula var
sākt mazināties jau pēc vienas
CONTROLOC Control
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
CONTROLOC Control 20 mg zarnās šķīstošās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 20 mg pantoprazola (
_pantoprazole_
) (nātrija sāls seskvihidrāta
formā).
_ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā tablete
Dzeltenas, ovālas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, kurām
vienā pusē ar brūnu tinti uzdrukāts
uzraksts "P20".
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
CONTROLOC Control ir indicēts gastroezofageālā atviļņa simptomu
(piemēram, dedzināšanas aiz
krūšu kaula, skābes regurgitācijas) īslaicīgai ārstēšanai
pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 20 mg pantoprazola (viena tablete) dienā.
Lai panāktu simptomu mazināšanos, tabletes var būt jālieto 2 - 3
dienas pēc kārtas. Pēc pilnīgas
simptomu izzušanas terapija jāpārtrauc.
Nekonsultējoties ar ārstu, terapijas ilgums nedrīkst pārsniegt 4
nedēļas.
Ja pēc nepārtrauktas terapijas 2 nedēļu laikā simptomi neizzūd,
pacientam jāiesaka konsultēties ar
ārstu.
Īpašas pacientu grupas
Gados vecākiem pacientiem, kā arī pacientiem ar nieru vai aknu
darbības traucējumiem devas
pielāgošana nav nepieciešama.
_ _
_Pediatriskā populācija _
CONTROLOC Control nav ieteicams lietošanai bērniem un pusaudžiem
līdz 18 gadu vecumam, jo
nav pietiekamas informācijas par drošumu un efektivitāti.
Lietošanas veids
CONTROLOC Control 20 mg zarnās šķīstošās tabletes nedrīkst
sakost vai smalcināt, un pirms
maltītes tās jānorij veselas, uzdzerot šķidrumu.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Pantoprazola lietošana vienlaikus ar tādiem HIV proteāžu
inhibitoriem kā atazanavīrs vai nelfinavīrs,
kuru gadījumā uzsūkšanās ir atkarīga no kuņģa skābes pH, nav
ieteicama, jo būtiski samazinās to
bio
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-05-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt