Land: Schweiz
Språk: tyska
Källa: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
pyrantelum
FRILAB SA
P02CC01
pyrantelum
comprimés à mâcher
pyrantelum 250 mg ut pyranteli pamoas, arom.: ethylvanillinum, vanillinum et alia, saccharinum natricum, excipiens pro compresso.
Synthetika human
Anthelminthique
1990-10-08
FACHINFORMATION Präparat ausser Handel COMBIFRINILÒ Zusammensetzung Wirkstoff: Pyrantelum (ut Pyranteli Hydrogenoembonas) Arzneiträgerstoffe: Kautablette : Aromen: Ethylvanillinum und Vanillinum und andere, Saccharinum Natricum, Excip. Pro Tablette. Suspension zum Einnehmen: Aromen: Ethylvanillinum und Vanillinum und andere, Saccharinum Natricum, Konservierungsmittel E 211, Excip. ad susp. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Kautablette: Pyrantelum 250 mg (d. h. 735 mg Pyranteli Hydrogenoembonas) pro Tablette. Suspension zum Einnehmen: Pyrantelum 50 mg (d. h. 147 mg Hydrogenoembonas) pro 1 ml. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Einzel- oder Mischinfektionen mit Madenwürmern (Enterobius vermicularis), Spulwürmern (Ascaris lumbricoides) und Hakenwürmern (Ancylostoma duodenale, Necator americanus). Dosierung/Anwendung Die durchschnittliche Dosis beträgt 10 mg/kg Körpergewicht als Einzeldosis, entweder: Gewicht/Alter Kautabletten (250 mg) Suspension zum Einnehmen (50 mg/ml) Messlöffel 5 ml Bis 12 kg ½ bis 2 Jahre 1/2 Tablette 1/2 (2,5 ml) 12-22 kg 2 - 6 Jahre 1 1 (5 ml) 22 - 41 kg 6 bis 12 Jahre 2 2 (10 ml) 41 - 85 kg Kinder über 12 Jahre und Erwachsene 3 3 (15 ml) Erwachsene 85 kg und mehr 4 4 (20 ml) Die Dosis kann während oder nach der Mahlzeit einmal verabreicht werden. Im Fall eines schweren Befalls mit Hakenwürmern (tägliche Ausscheidung von über 4000 Eiern pro Gramm Kot), sollte eine doppelte Dosis verschrieben und an 1 - 3 aufeinander folgenden Tagen verabreicht werden. Bei Madenwurmbefall sind auch strenge Hygienemaßnahmen hinsichtlich der Umgebung einzuhalten, um die Parasiten endgültig zu bekämpfen. Kontraindikationen Nicht bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber Pyrantel oder einem der laut Zusammensetzung angegebenen Arzneimittelträgerstoffe verwenden. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Bei Personen mit eingeschränkter Leberfunktion mit Vorsicht verwenden. In seltenen Fällen wurde eine minimale und vorübergehende Erhöhung der SGOT beobachtet. Kinderheilkun Läs hela dokumentet