Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

narodowe centrum badan jadrowych - tetrakis (1 isocyanid-2-metoxi-2-metylpropyl)koppar(i) tetrafluorborat - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 1 mg - tetrakis (1 isocyanid-2-metoxi-2-metylpropyl)koppar(i) tetrafluorborat 1 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - teknetium(tc-99m)sestamibi

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

narodowe centrum badan jadrowych - natriummolybdat(mo-99); natriumperteknetat(tc-99m) - radionuklidgenerator - 8 - 175 gbq - natriumperteknetat(tc-99m) 8 - 175 gbq aktiv substans; natriummolybdat(mo-99) 9,1 - 200 gbq aktiv substans - teknetium(tc-99m)perteknetat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

narodowe centrum badan jadrowych - hynic-(d-phe-1-tyr-3-oktreotid)-trifluoroacetat (1:2) - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 20 mikrogram - mannitol hjälpämne; hynic-(d-phe-1-tyr-3-oktreotid)-trifluoroacetat (1:2) 50 mikrog aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - antineoplastiska medel - bröst cancerdocetaxel i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat för adjuvant behandling av patienter med operabel node-positiv bröstcancer. docetaxel i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som inte tidigare fått cytotoxisk behandling för detta tillstånd. docetaxel monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. docetaxel i kombination med trastuzumab är indicerat för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer vilkas tumörer över snabb her2 och som tidigare inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. docetaxel i kombination med capecitabin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. icke-småcellig lungcancer cancerdocetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. docetaxel i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostata cancerdocetaxel i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer. gastric adenocarcinomadocetaxel i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för behandling av patienter med metastaserande magcancer adenocarcinom, inklusive adenocarcinom i den gastroesofagala korsning, som inte fått före kemoterapi mot metastaserad sjukdom. huvud och hals cancerdocetaxel i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för induktion behandling av patienter med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och hals.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - risperidon - filmdragerad tablett - 0,5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; risperidon 0,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - risperidon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - risperidon - filmdragerad tablett - 1 mg - risperidon 1 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - risperidon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - risperidon - filmdragerad tablett - 2 mg - para-orange hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; risperidon 2 mg aktiv substans - risperidon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - risperidon - filmdragerad tablett - 3 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; risperidon 3 mg aktiv substans - risperidon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - risperidon - filmdragerad tablett - 4 mg - risperidon 4 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - risperidon